含磷的3-羟基-3-甲戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂,新的中间体及方法本发明提供可用作胆固醇生物合成抑制剂并因而可用作降血胆固醇剂的化合物,这些化合物具有如下结构:其中R为OH,或其盐或低级烷氧基;RX为H或烷基;X为-CH2-,-CH2-CH2-,-CH=CH-,-C≡C-,-CH2CH2CH2-或-CH2O-(其中O与Z相连);Z为一个疏水...
羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。羟甲戊二酰辅酶A(H...
摘要: 3-羟基-3甲戊二酰辅酶A还 原酶抑制剂(HMG-CoA还原酶抑制剂)能有效地降低低密度脂蛋白胆固醇.目前临床上应用较多的有Lovastatin,Simvastatin, Pravastatin和Fluvastatin.本文就这四种药的结构,吸收代谢,疗效,副反应等方面进行比较分析. 展开 关键词: HMG-CoA 还原酶抑制剂 药理 被引量: 1 年份: 1995...
中文名称: 3-羟基-3-甲戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMGCR)抗体 英文名称: 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA Reductase (HMGCR) Antibody 品牌: Abbexa 货号: abx001376 规格: 20 µl 价格: $174 产品说明书下载: 产品预定 >> 产品预定,提交订单信息之后,我们会第一时间与您取得联系 一抗 一抗 货号 产品名...
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂降低内源性胆固醇合成,临床用于高胆固醇血症。第一个天然的药物是洛伐他汀,半合成得到辛伐他汀和普伐他汀,第一个全合成的是氟伐他汀。结构中的3,5一二羟基戊酸基团是药效必需基团。该类药物最严重不良反应是横纹肌溶解症,其中西立伐他汀毒性最大,已撤出市场。其他药物是目前常用的血...
(2019年真题)羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5-二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类调血脂药阿托伐他汀钙的化学结构如下,其药效团是 A. 氟苯基结构 B. 吡咯基结构 C. 3,5-二羟基戊酸结构 D. 异丙基结构 E. 苯
药效基团为3,5-二羟基羧酸的药物是A.抗精神病药B.血管紧张素Ⅱ受体阻断药C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药D.钙通道阻滞药E.抗癫痫药
关于调血脂药物的说法,错误的是()A.他汀类药效基团是3,5-二羟基戊酸B.他汀类通过抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶发挥调血脂作用C.洛伐他汀、辛伐他汀有内酯结构,是前药D.