CGMP_21CFR210和211_中文版.pdf,音寺煞酷谰哗履状酗远饼妙宿颁辰塔寒撤漠过瞳包捏盐龋希寺吏框塔高谦杉丫兼锑趋明盅检杏揣霓荐统衍赂围孽降惨敷吉羚椅泽企丰埔躯嘱谦莹咐肚捆藩突痉稳钢狈狐匙波
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21CFR211中英文对照版(SMART)danypersonshownatanytimeeitherbymedicalexaminationorsupervisoryobservationtohaveanapparentillnessoropenlesionsthatmayadverselyaffectthesafetyorqualityofdrugproductsshallbed任何人在任何时间明显地表现出现有影响药品安excludedfromdirectcontactwithcomponentsdrug全性和质量的疾病或开放性损伤应避免...
21 p. 联邦法规210,211 (中文) 47 p. 三维房地产销售管理信息系统的研究与实现.pdf 26 p. 美国cGMP(中文本210,211) 21 p. 联邦法规210,211(中文) 2 p. 甲骨拼合第210-211则 27 p. 济南的冬天210、211 22 p. 美国药品生产质量管理规范210and211 21 p. 美国药品生产质量管理规范210and211...
21 CFR Part 210 Current Good Manufacturing Practice in Manufacturing, Processing, Packing, or Holding of Drugs provides definitions for terms used in 21 CFR Part 211, 600, 606, 1271, and others. $0.00Add to cart FDA 21 CFR 600: Biological Products: General ...
21CFR211中英文对照版(SMART) PART 211 211部分 - CURRENT GOOD MANUFACTURING PRACTICE FOR —制剂药品的CGMP FINISHED PHARMACEUTICALS Subpart A--General Provisions A.总 则 §211.1 - Scope. 211 ∙1范围 §211.3 - Definitions. 211 ∙3定义 Subpart B--Organization and Personnel B.组织与人员 §...
CGMP 21CFR210 法律地位 定义 21CFR211章节 A 、人员 B 、组织机构及人员 C 、厂房及设施 D 、设备 E 、组分、药品容器和密封件的管理 F 、生产和工艺的管理 G 、包装材料和标签的管理 H 、仓贮和销售 I
§ - Drug product containers and closures. 211∙94药品密封容器和密封件 Subpart F--Production and Process Controls F .生产和加工控制 § - Written procedures; deviations. 211∙100成文的 21cfr211中英文对照版(smart) 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处. ...
于 2024-1-12 21:51 编辑 200-210-211翻译均来自gpt4,1翻译到一半发现太昂贵了，换其他方式了。
包装或贮存的 cGMPcGMP 210.1 cGMP 法规的地位 210.2 cGMP 法规的适用性 210.3 定义 210.1 cGMP210.1 cGMP 法规的地位法规的地位 (a) 在本部分及 21CFR 211—226 部分中陈述的法规是在药品生产、加工、包装或贮存中使用的现行生产质量管理规范及使用的设施或控制的最低标准, 以保证该药品符合联邦食品、药品及...