2-氯吡啶可以通过2-氨基吡啶和氯化亚铜反应来合成。具体的合成步骤如下: 1.准备反应溶剂:在干燥的氮气下,将适量的二甲基亚砜(DMSO)倒入干净的圆底烧瓶中,然后加入适量的苯和三氯化铜(CuCl3)。 2.合成2-氨基吡啶:将适量的吡啶加入烧瓶中,并加入适量的氨气通过反应溶液中,保持反应溶液的恒温状态。 3.进行氯化...
它可以用于合成多种化合物,例如通过钯催化的氨基化反应制备氨基-2-氯吡啶,或通过卤素交换反应制备5-溴-2-氟吡啶。 图一5-溴-2-氯吡啶 合成 在室温下,将6-氯吡啶-3-胺(15 g,117 mmol)在持续搅拌下缓慢溶解在48%HBr溶液(50 mL)中,然后将溶液冷却至-10°C。在-10°C下,在2小时内持续搅拌下,滴加亚...
2氯吡啶的合成46pdf 第28卷第1期 2003年3月 广州化学 GuangzhouChemistry 、d28,Nol Mar.,2oo3 文章编号:1009·220X(2003)01-0023-03 2.氯吡啶的合成 棠 (湖北省化学研究院, 杰 湖北 武汉 430074) 摘要:吡啶混合物在光化学反应器中进行连续气相氯化,2一氯吡啶和2,6_二氯 吡啶的产率分别为74.4%和6.8...
1. 合成2,6-二氯吡啶首先需要制备2-氯吡啶。可以通过将吡啶与氯化亚砜在路易斯酸(如三氯化铝)的存在下进行反应来实现。在这个过程中,一个氯原子将取代吡啶环上的一个氢原子,生成2-氯吡啶。 2. 将2-氯吡啶与氯气在光照条件下进行反应,可以生成2,6-二氯吡啶。在这个过程中,第二个氯原子将取代2-氯吡啶环上的...
[0003]目前,2-氯吡啶的合成主要包括官能团转化法和直接取代氯化法两种。前者以2-氨基吡啶、2-羟基吡啶等吡啶衍生物为原料,原料来源困难、成本高。吡啶及其衍生物的直接取代氯化主要以Cl2为原料,通过热氯化、催化氯化或光氯化反应完成。一般吡啶环直接氯化反应活性较低,热氯化需要较高的反应温度(300°C以上),从而导致...
合成 图1 5-溴-2-氯吡啶的合成路线 方法一:将苄基三乙基氯化铵(10.23毫摩尔,4.5当量)滴加到取代的2-氨基吡啶(2.27毫摩尔)在20毫升干二氯甲烷中的溶液中,然后加入亚硝酸叔丁酯(22.73毫摩尔,10当量)。室温下,在氮气气氛下搅拌溶液。通过薄层色谱法监测反应。根据胺的亲核性,反应时间的范围为1小时至12小时。完成后...
3-乙酰基-2-氯吡啶,英文名为2-Chloro-3-acetyl-pyridine,其分子式为C7H6ClNO,CAS号为55676-21-6,分子量为155.582,沸点为232.0±20.0度(一个大气压力下)。 3-乙酰基-2-氯吡啶属于吡啶类衍生物,是一种商业化的有机合成子,是药物分子伊伐布雷定的合成中间体,在常见的有机溶剂例如二甲基亚砜,N,N-二甲基甲...
2-氯-5-氯甲基吡啶合成工艺 2-氯-5-氯甲基吡啶的合成方法如下: 原料: 2-氯吡啶(1mol)、氯甲酸(1.5mol)、无水醋酸(300mL) 步骤: 1.将2-氯吡啶、氯甲酸和无水醋酸混合在500mL圆底烧瓶中,并加入磁力搅拌子,在80℃下搅拌融化。 2.继续在80℃下搅拌反应24小时。 3.反应结束后,将反应液冷却至室温。滤...
本发明涉及一种以吡啶和氯气为原料合成2-氯吡啶工艺,它属于合成2-氯吡啶工艺过程的改进。 2-氯吡啶是用于合成医药、防腐剂、防霉剂和杀菌剂的原料中间体,其下游产品具有高效、低毒的特性,广泛用于制药、造船、建筑及金属加工等行业,现正逐步推向日用化学品市场。此外,该产品还可以用于生产低毒农药和其它工业化学品,...