5-氯-2,4-二羟基吡啶的合成 [摘要]目的:合成二氯嘧啶脱氢酶抑制剂 5-氯-2,4-二羟基吡啶。方法:以丙二腈、原乙酸三甲酯、1,1-二甲氧基三甲胺为起始原料..
(吉莫斯特)的合成方法,包括以下步骤:(a)使式(I)化合物与氯化试剂在有机溶剂中在40℃~70℃下发生氯代反应,得到式(II)化合物;(b)使式(II)化合物在酸性条件的反应体系中,在70℃~90℃下发生水解反应、脱羧反应以及脱烷基反应,得到式(III)化合物5-氯-2,4-二羟基吡啶;其中,式(I)和式(Ii)中的R、R’...
专利名称 一种5-氯-2,4-二羟基吡啶的制备方法 申请号 201210206367X 申请日期 2012-06-21 公布/公告号 CN103360307B 公布/公告日期 2015-05-06 发明人 程光,刘新桂,刘宁,叶智华,鲍彬,史培忠,罗宇,吕伟 专利申请人 华东师范大学,南京绿叶制药有限公司 专利代理人 - 专利代理机构 - 专利类型 发明专利 主分类...
5-氯-2,4-二羟基吡啶的合成 维普资讯 http://www.cqvip.com
1H)-one;5-Chloro-2-Hydroxypyridine;5-Chloro-2-pyridinol;5-Chloro-2-pyridone;CAS号4214-79-3合成路线：1.通过2-羟基吡啶合成5-氯-2-羟基吡啶，收率约60%；2.通过2-氨基-5-氯吡啶合成5-氯-2-羟基吡啶，收率约78%；更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/43318 ...
一种5-氯-2,4-二羟基吡啶的制备方法本发明涉及一种合成5-氯-2,4-二羟基吡啶的方法,包括以单步反应使化合物G-1选择性脱去3位氯原子制得化合物G-2.该方法具有合成路线简短,操作简便,产率高,易于工业化生产的优点.程光刘新桂刘宁叶智华鲍彬史培忠罗宇...
摘要 本发明提供了一种5-氯-2,3-二羟基吡啶的合成方法,包括以2-氨基-5-氯吡啶为起始原料,先重氮化制备成2-羟基-5-氯吡啶,然后硝化生成2-羟基-3-硝基-5-氯吡啶,再还原成2-羟基-3-氨基-5-氯吡啶,最后重氮化制备得到目标物2,3-二羟基-5-氯吡啶。新闻...
方法一:将甲醇溶解在10ml中,然后在室温下搅拌2小时,加入0.78g碳酸钾。然后将其溶解在乙酸乙酯和50ml反应溶液中,用0.5 1N盐酸40mL洗涤。有机层用无水硫酸镁干燥后,用乙酸乙酯洗涤,冷却至0°C。通过减压干燥获得浓缩晶体,具有以下物理性质。获得1.35g 2-氯-5-羟基吡啶(95%产率)。合成路线如图1所示[2]。
5-氯-2,3-二羟基吡啶，一种有机化学物质，英文名称：5-Chloro-2,3-dihydroxypyridine。CAS号：53233-89-9。物化性质 密度：1.56g/cm³ 熔点：295ºC 沸点：297.6ºC at 760mmHg 闪点：133.8ºC 折射率：1.617 安全信息 危险品运输编码：UN2811 WGK Germany：3 危险类别码：R36/37/38 安全...