5-氯-2,4-二羟基吡啶的合成方法 (57)摘要 本发明提供了一种5-氯-2,4-二羟基吡啶(吉莫斯特)的合成方法,包括以下步骤:(a)使式(I)化合物与氯化试剂在有机溶剂中在40℃～70℃下发生氯代反应,得到式(II)化合物;(b)使式(II)化合物在酸性条件的反应体系中,在70℃～90℃下发生水解反应、脱羧反应以及脱...
5-氯-2,4-二羟基吡啶的合成 维普资讯 http://www.cqvip.com
一种5-氯-2,4-二羟基吡啶的制备方法本发明涉及一种合成5-氯-2,4-二羟基吡啶的方法,包括以单步反应使化合物G-1选择性脱去3位氯原子制得化合物G-2.该方法具有合成路线简短,操作简便,产率高,易于工业化生产的优点.程光刘新桂刘宁叶智华鲍彬史培忠罗宇...
5-Chloro-2-pyridone;CAS号4214-79-3合成路线：1.通过2-羟基吡啶合成5-氯-2-羟基吡啶，收率约60%；2.通过2-氨基-5-氯吡啶合成5-氯-2-羟基吡啶，收率约78%；更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/43318
3- 二羟基吡啶的合成方法(57) 摘要本发明提供了一种5-氯-2,3-二羟基吡啶的合成方法,包括以2-氨基-5-氯吡啶为起始原料,先重氮化制备成 2- 羟基 -5- 氯吡啶,然后硝化生成 2- 羟基 -3- 硝基 -5- 氯吡啶,再还原成 2- 羟基-3-氨基-5-氯吡啶,最后重氮化制备得到目标物 2,3- 二羟基 -5- 氯吡啶...
5-氯-2,4-二羟基吡啶 英文名称: 5-Chloro-4-hydroxy-2(1H)-pyridinone 中文别名: 吉莫斯特,5-氯-4-羟基-2(1H)-吡啶酮,Gimeracil,5-Chloro-2,4-dihydroxypyridine,5-Chloro-2,4-pyridinediol 英文别名: 5-Chloro-4-hydroxy-2(1H)-pyridinone 精确分子量/精确质量: 145.54 极性分子表面积/PSA: 油水分...
5-氯-2-羟基-3-硝基吡啶在水中溶解度较低,在有机溶剂中溶解性较好。它的化学性质活泼,容易发生还原、烷化等反应。 用途 5-氯-2-羟基-3-硝基吡啶在有机合成中具有一定的应用价值。5-氯-2-羟基-3-硝基吡啶可以用作有机合成中的重要中间体,参与到许多有机合成反应中,如啤酒花味化合物的合成等。
方法一:将甲醇溶解在10ml中,然后在室温下搅拌2小时,加入0.78g碳酸钾。然后将其溶解在乙酸乙酯和50ml反应溶液中,用0.5 1N盐酸40mL洗涤。有机层用无水硫酸镁干燥后,用乙酸乙酯洗涤,冷却至0°C。通过减压干燥获得浓缩晶体,具有以下物理性质。获得1.35g 2-氯-5-羟基吡啶(95%产率)。合成路线如图1所示[2]。
5-氯-2,3-二羟基吡啶 英文名称: 5-Chloro-2,3-dihydroxypyridine 中文别名: 5-氯-2,3-吡啶二醇,5-Chloro-2,3-pyridinediol 英文别名: 5-Chloro-2,3-dihydroxypyridine 精确分子量/精确质量: 145.54376 极性分子表面积/PSA: 油水分配系数/LogP: LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数...