本发明公开了一种药物中间体3氯5(三氟甲基)2乙胺基吡啶盐酸盐的连续化合成方法:以氰基乙酸乙酯和2,3二氯5(三氟甲基)吡啶为原料,首先在催化剂和碱的作用下反应得到中间体2[3氯5(三氟甲基)2吡啶基]氰基乙酸乙酯的反应母液,然后在催化剂作用下实现了反应母液的直接加氢还原,脱除溶剂后以pH=2～5的N,N二甲基...
本发明涉及农药有机合成技术领域,提供一种2(3氯5(三氟甲基)吡啶2基)乙胺的合成方法,包括以下步骤:(1)在惰性气体保护下,将硼烷溶液冷却至10～0℃,缓慢添加2氰基3氯5三氟甲基吡啶,滴加完毕后,继续搅拌30～60min,然后升温至30～35℃搅拌反应1～3h,待反应结束后降温至0～5℃,滴加一定比例的甲醇,然后在室温...