2-氯吡啶可以通过2-氨基吡啶和氯化亚铜反应来合成。具体的合成步骤如下: 1.准备反应溶剂:在干燥的氮气下,将适量的二甲基亚砜(DMSO)倒入干净的圆底烧瓶中,然后加入适量的苯和三氯化铜(CuCl3)。 2.合成2-氨基吡啶:将适量的吡啶加入烧瓶中,并加入适量的氨气通过反应溶液中,保持反应溶液的恒温状态。 3.进行氯化...
[0003]目前,2-氯吡啶的合成主要包括官能团转化法和直接取代氯化法两种。前者以2-氨基吡啶、2-羟基吡啶等吡啶衍生物为原料,原料来源困难、成本高。吡啶及其衍生物的直接取代氯化主要以Cl2为原料,通过热氯化、催化氯化或光氯化反应完成。一般吡啶环直接氯化反应活性较低,热氯化需要较高的反应温度(300°C以上),从而导致...
2氯吡啶的合成46pdf 第28卷第1期 2003年3月 广州化学 GuangzhouChemistry 、d28,Nol Mar.,2oo3 文章编号:1009·220X(2003)01-0023-03 2.氯吡啶的合成 棠 (湖北省化学研究院, 杰 湖北 武汉 430074) 摘要:吡啶混合物在光化学反应器中进行连续气相氯化,2一氯吡啶和2,6_二氯 吡啶的产率分别为74.4%和6.8...
用Na2SO4干燥有机提取物。真空浓缩有机提取物。将残留物进行快速色谱分析(洗脱液:乙酸乙酯/己烷)得到标题化合物5-溴-2-氯吡啶。合成路线如图1所示[2]。 方法二:向搅拌的100.0克(0.578摩尔)2-氨基-5-溴吡啶在600毫升浓硫酸中的溶液中。冷却至-4°C的HCl在保持温度低于8°C的50分钟内滴加51.8 g(0.751 mol...
一种2,6-二氯吡啶的合成方法,其包括步骤:用2-氯吡啶和氯气在光引发下,在160-190℃反应生成2,6-二氯吡啶,所述光为蓝光;反应温度在4～10小时内从160℃逐渐升至190℃,反应过程中采用二级冷凝系统,即和反应瓶或反应釜直接相连的冷凝器用85～95℃的热水进行保温,再在此冷凝管上端接另一个通入25～35℃自来水的...
69℃。2,3 ‑ 二氯吡啶的最主要用途是作为杀虫剂氯虫苯甲酰胺(chlorantraniliprole)、溴氰虫酰胺(cyantraniliprole)、环丙虫酰胺(cyclaniliprole)、四唑虫酰胺(tetraniliprole)等产品的中间体,尤其是杀虫剂氯虫苯甲酰胺,于2008年上市后仅用了6年时间,就登上了杀虫剂市场的巅峰,于2014年创造了14.80亿美元的销售...
160; 160; 2氯吡啶的合成及应用160; 160; 付涛2氯吡啶为无色或浅黄色透明液体,难溶于水,可溶于乙醚乙醇氯仿等有机溶剂,主要用于农药医药和日化用品添加剂等的合成,在吡啶类有机合成工业中有着重要的应用,是一种重要的有机合成中间
一种合成2,3-二氯吡啶的催化剂制备方法.pdf,本发明公开了一种合成2,3‑二氯吡啶的催化剂制备方法,包括如下步骤:将金属元素M的可溶盐和金属元素N的可溶盐用水配成混合溶液;将载体SBA‑15放入混合溶液后,保温搅拌,保温10‑15小时,90℃搅拌烘干,120℃干燥好后,25
一.以烟酰胺为原料合成2.3.二氯吡啶。通过查阅相关文献,比较了各种合 成方法的优缺点,确定了由烟酰胺出发,经过Hofmann降解,氯化,重氮化及 Sandmexrer反应制备2,3.二氯吡啶的路线,通过多批次的实验确定了每一个环节 的最佳工艺条件,总收率达到64.7%。该过程的中间体3一氨基吡啶和2.氯3.氨基 吡啶在农药和医药领域...