双靶向FAP和αvβ3可以进一步提高肿瘤的诊断效率,在临床前研究和临床转化研究中,18F-LNC1007 注射液能够显著延长肿瘤摄取时间、提升肿瘤靶向效率,并具有良好的肿瘤成像质量,有希望在未来成为一种非侵入性示踪剂用于FAP和/或 αvβ3阳性表达患者的临床诊断。
18F-LNC1007 更新于:2024-11-29 概要 基本信息 药物类型 诊断用放射药物 别名 [18F]-LNC1007 靶点 FAP x αvβ3 作用机制 FAP调节剂(成纤维细胞激活蛋白α调节剂)、αvβ3调节剂(整合素α-V/β-3复合体调节剂) 治疗领域 肿瘤其他疾病 在研适应症...
18F-LNC1007 注射液是一种新型双靶点放射性体内诊断药物，同时靶向成纤维细胞活化蛋白和整合素αvβ3，拟用于诊断相关成人实体瘤。目前国内外暂无同产品上市，亦无相关销售数据。截至目前，该注射液相关项目累计已投入研发费用约 1,869.38 万元。药品尚需开展临床试验，待成功后按程序注册申报并经审评、审批通过后方...
东诚药业：控股子公司获18F-LNC1007注射液临床试验批准 东诚药业公告，控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司于2024年9月20日获得中国国家药品监督管理局核准的18F-LNC1007注射液临床试验批准通知书。该药物为新型双靶点放射性体内诊断药物，旨在诊断FAP和αvβ3阳性的实体瘤。项目累计研发费用约为1,869.38万元。公司...
适应症 适用于实体肿瘤患者成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性和整合素αvβ3阳性病灶的正电子发射计算机断层扫描(PET/CT)成像 试验通俗题目 18F-LNC1007注射液在中国健康受试者中的I期临床研究 试验专业题目 评价18F-LNC1007注射液在中国健康受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床试验 申办单位信息 申请人联...
东诚药业：控股子公司蓝纳成获得18F-LNC1007注射液临床试验批准 东诚药业公告，控股子公司蓝纳成收到国家药监局核准签发的18F-LNC1007注射液临床试验批准通知书。该药物是一种新型双靶点放射性体内诊断药物，拟用于诊断FAP和αvβ3阳性的成人实体瘤。本文源自：金融界AI电报 ...
东诚药业：下属公司18F-LNC1007注射液获得FDA药物临床试验批准通知书 【东诚药业：下属公司18F-LNC1007注射液获得FDA药物临床试验批准通知书】财联社5月6日电，东诚药业公告，下属公司LNC收到美国食品药品监督管理局核准签发的关于18F-LNC1007注射液的药品临床试验批准通知书，将于近期在澳大利亚开展I期临床试验。
东诚药业(002675)控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司获国家药监局批准,开展18F-LNC1007注射液临床试验。这是一种新型双靶点放射性体内诊断药物,靶向成纤维细胞活化蛋白和整合素αvβ3,用于诊断成人实体瘤。目前国内外无同产品上市,无相关销售数据。该项目累计投入研发费用约1869.38万元,还需成功完成临床试验并注册申报...
公司在研产品18F-LNC1007注射液是一种新型双靶点放射性体内诊断药物，同时靶向成纤维细胞活化蛋白(Fibroblast Activation Protein，以下简称“FAP”)和整合素αvβ3(Integrinαvβ3，以下简称“αvβ3”)，拟用于诊断FAP和αvβ3阳性的成人实体瘤。截至目前，18F-LNC1007注射液相关项目累计已投入研发费用约1,869.38...
烟台蓝纳成生物技术有限公司怎么了?烟台蓝纳成生物技术有限公司(以下称“蓝纳成”)研发的1类放射性诊断药物18F-LNC1007注射液的临床试验申请获得国家药品监督管理局药品审评中心受理公开...