东诚药业4月29日公告，控股子公司蓝纳成收到中国国家药监局核准签发的关于177LuLNC1008注射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。公司在研产品177Lu-LNC1008注射液是一种靶向整合素alpha-v beta-3（αvβ3）蛋白的放射性体内治疗药物，拟用于治疗整合素alpha-v beta-3（αvβ3）阳性的晚期恶性...
2024年2月19日,烟台蓝纳成生物技术有限公司(以下称“蓝纳成”)研发的1类放射性治疗药物177Lu-LNC1008注射液的临床试验申请获得国家药品监督管理局药品审评中心受理公开。该药物是蓝纳成自成立以来在国内申报临床的第三个放射性治疗药物。 去年9月,蓝纳成研发的1类放射性治疗药物177Lu-LNC1003注射液、177Lu-LNC1...
金融界4月29日消息，烟台东诚药业集团股份有限公司的控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司已收到中国国家药品监督管理局核准签发的关于177Lu-LNC1008注射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。该药物是一种靶向整合素alpha-v beta-3（αvβ3）蛋白的放射性体内治疗药物，拟用于治疗整合素alpha-v beta-...
东诚药业4月29日公告,控股子公司蓝纳成收到中国国家药监局核准签发的关于177LuLNC1008注射液的药物临床试验批准通知书,将于近期开展临床试验。 公司在研产品177Lu-LNC1008注射液是一种靶向整合素alpha-v beta-3(αvβ3)蛋白的放射性体内治疗药物,拟用于治疗整合素alpha-v beta-3(αvβ3)阳性的晚期恶性实体瘤患...
4月26日,东诚药业控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司收到中国国家药品监督管理局核准签发的关于177Lu-LNC1008注射液的药物临床试验批准通知书,将于近期开展临床试验。 关于177Lu-LNC1008注射液 01公司在研产品177Lu-LNC1008 注射液是一种靶向整合素alpha-v beta-3(αvβ3)蛋白的放射性体内治疗药物,拟用于治疗...
4月26日,东诚药业控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司收到中国国家药品监督管理局核准签发的关于177Lu-LNC1008注射液的药物临床试验批准通知书,将于近期开展临床试验。 关于177Lu-LNC1008注射液,东诚药业在研产品177Lu-LNC1008注射液是一种靶向整合素alpha-v beta-3(αvβ3)蛋白的放射性体内治疗药物,拟用于治疗...
4月26日,东诚药业控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司收到中国国家药品监督管理局核准签发的关于177Lu-LNC1008注射液的药物临床试验批准通知书,将于近期开展临床试验。 关于177Lu-LNC1008注射液 01 公司在研产品177Lu-LNC1008 注射液是一种靶向整合素alpha-v beta-3(v3)蛋白的放射性体内治疗药物,拟用于治疗整合...
2024年2月19日，烟台蓝纳成生物技术有限公司（蓝纳成）研发的177Lu-LNC1008注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局药品审评中心受理。这是蓝纳成在国内申报临床的第三个放射性治疗药物。此前，蓝纳成的177Lu-LNC1003注射液与177Lu-LNC1004注射液也分别在2023年4月28日和2023年1月6日获得美国FDA...
烟台蓝纳成生物技术有限公司怎么了?东诚药业控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司收到中国国家药品监督管理局核准签发的关于177Lu-LNC1008注射液的药物临床试验批准通知书,将于近期开展临床试验...
东诚药业控股子公司蓝纳成获中国国家药监局核准签发的药物临床试验批准通知书,标志着177LuLNC1008注射液的临床试验即将启动。该消息来自东诚药业于4月29日发布的公告。 此批准是蓝纳成在药物研发领域的重要进展,此次试验旨在探究177LuLNC1008注射液的临床应用价值。预计该试验将在不久的将来全面开展,以保证项目的顺利...