PSMAfore主要终点是影像学无进展生存期,更新后的风险比为0.43 (95% CI 0.33 ~ 0.54),177Lu-PSMA-617组的结果较好: 177Lu-PSMA-617组和更换ARPI组经证实的PSA50缓解率分别为57.6%和20.4%: 177Lu-PSMA-617的客观缓解率也优于更换ARPI组,完全缓解率分别为21.1%和2.7%: 通过分析发现,在177Lu-PSMA-617组中,...
PSMAfore主要终点是影像学无进展生存期,更新后的风险比为0.43 (95% CI 0.33 ~ 0.54),177Lu-PSMA-617组的结果较好: 177Lu-PSMA-617组和更换ARPI组经证实的PSA50缓解率分别为57.6%和20.4%: 177Lu-PSMA-617的客观缓解率也优于更换ARPI组,完全缓解率分别为21.1%和2.7%: 通过分析发现,在177Lu-PSMA-617组中,...
目前,诺华也正在开展另外2项临床研究,评估177Lu-PSMA-617用于转移性前列腺癌的早期治疗,包括用于紫杉烷治疗前mCRPC(PSMAfore)和转移性激素敏感性mCRPC(PSMAddition)。此外,诺华也正在评估177Lu-PSMA-617用于前列腺癌早期治疗的机会。(生物谷Bioon.com) 原文出处:Novartis reports positive health-related quality of life...
目前,研究人员也正在开展另外2项临床研究,评估177Lu-PSMA-617用于转移性前列腺癌的早期治疗,包括用于紫杉烷治疗前转移性去势抵抗性前列腺癌(PSMAfore)和转移性激素敏感性转移性去势抵抗性前列腺癌(PSMAddition)。此外,研究人员也正在评估177Lu-PSMA-617用于前列腺癌早期治疗的机会。 如想了解关于177Lu-PSMA-617治疗PSMA...
目前,诺华也正在开展另外2项临床研究,评估177Lu-PSMA-617用于转移性前列腺癌的早期治疗,包括用于紫杉烷治疗前mCRPC(PSMAfore)和转移性激素敏感性mCRPC(PSMAddition)。此外,诺华也正在评估177Lu-PSMA-617用于前列腺癌早期治疗的机会。(生物谷Bioon.com) 原文出处:Positive survival data for Novartis investigational radiol...
目前,诺华也正在开展另外2项临床研究,评估177Lu-PSMA-617用于转移性前列腺癌的早期治疗,包括用于紫杉烷治疗前mCRPC(PSMAfore)和转移性激素敏感性mCRPC(PSMAddition)。此外,诺华也正在评估177Lu-PSMA-617用于前列腺癌早期治疗的机会。(生物谷Bioon.com) 原文出处:Positive survival data for Novartis investigational radiol...
目前,研究人员也正在开展另外2项临床研究,评估177Lu-PSMA-617用于转移性前列腺癌的早期治疗,包括用于紫杉烷治疗前转移性去势抵抗性前列腺癌(PSMAfore)和转移性激素敏感性转移性去势抵抗性前列腺癌(PSMAddition)。此外,研究人员也正在评估177Lu-PSMA-617用于前列腺癌早期治疗的机会。
安全性方面,177Lu-PSMA-617+SOC治疗组有9.3%的患者发生严重药物相关治疗期不良事件,SOC治疗组为2.4%。 目前,研究人员也正在开展另外2项临床研究,评估177Lu-PSMA-617用于转移性前列腺癌的早期治疗,包括用于紫杉烷治疗前转移性去势抵抗性前列腺癌(PSMAfore)和转移性激素敏感性转移性去势抵抗性前列腺癌(PSMAddition)。
针对不良事件的分析显示,177Lu-PSMA-617的安全性更优,3-4级不良事件(33.9% vs. 43.1%)和严重不良事件(20.3% vs. 28.0%)的发生率均低于ARPI组。 Oliver Sartor教授最后总结,PSMAfore研究取得了令人振奋的积极结果,177Lu-PSMA-617...
以177Lu-PSMA-617为例,PSMA-617与肿瘤细胞膜的PSMA结合,让放射性药物最大程度地聚集在肿瘤细胞上,随后被内吞至细胞内,177Lu释放的β射线发挥肿瘤杀伤作用。本共识中的RLT利用的是177Lu标记的以PSMA为靶点的放射性药物。 3、临床应用推荐...