针对 177Lu-PSMA-617 这一靶向治疗手段在前列腺癌中的精准治疗应用也成为了本次会议的热门议题之一,其相关研究结果对于患者筛选及个体化精准治疗有着重要指导意义。 对此,丁香园特邀四川大学华西医院魏强教授、上海市第一人民医院韩邦旻教授...
2025年2月13-15日ASCO GU大会聚焦前列腺癌领域最新进展,特别是在放射性核素药物治疗方面,177Lu-PSMA-617这一治疗方案自2022年3月获得FDA批准后,已于2024年9月被国家药品评审中心(CDE)纳为优先审评品种,预计今年会在国内上市。与此同...
镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液(177Lu-PSMA-617)是一种靶向PSMA的放射配体疗法,通过PSMA的小分子靶向药PSMA-617与放射性同位素177Lu偶联。177Lu-PSMA-617通过PSMA分子定位前列腺癌细胞群,在不殃及周边细胞的情况下,把放射源传递到前列腺癌细胞,进行精准辐射。 此前,2022年3月23日,177Lu-PSMA-617(商品名:...
镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液(177Lu-PSMA-617)是一种靶向PSMA的放射配体疗法,通过PSMA的小分子靶向药PSMA-617与放射性同位素177Lu偶联。177Lu-PSMA-617通过PSMA分子定位前列腺癌细胞群,在不殃及周边细胞的情况下,把放射源传递到前列腺癌细胞,进行精准辐射。 此前,2022年3月23日,177Lu-PSMA-617(商品名:...
美国食品及药物管理局（FDA）批准了 177Lu-PSMA-617 放射配体治疗 mCRPC 患者的固定给药方案: 6个周期7.4 GBq，间隔6周。 然而，患者量身定制的更加灵活，并延长剂量时间表的177Lu-PSMA 放射配体治疗可提高治疗效果。目前还没有关于这种延长或缩短治疗时间表的前瞻性数据。在这项针对 mCRPC 患者的随机试验中，...
2024年 GU ASCO 年度会议上，Avina Rami 作的报告讨论了种族对177-Lu-PSMA-617(LuPSMA)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)结果的影响。非裔美国人患者比非西班牙裔白人患者更可能发展和死于转移性前列腺癌。先前的研究表明，非洲裔美国人和其他少数族裔患者与白人患者一样，从紫杉烷化疗和 mCRPC 的雄激素受体通路...
基于此前数个研究,专家组建议:对之前使用过一种雄激素受体抑制剂和至少一种化疗药物,且PSMA PET/ CT阳性的mCRPC患者,将177Lu-PSMA-617 IV作为此类患者的一种治疗选择,每6周1次,应用4-6个周期。(类型:基于循证医学,利大于弊;证据质量:中等;推荐度:强) ...
2022年10月14日,欧洲药品管理局(European Medicines Agency)的人用药用产品委员会(Committee for Medicinal Products for Human Use)已建议批准镥177 vipivotide tetraxetan(177Lu-PSMA 617)联合雄激素剥夺疗法(联合或不联合雄激素受体通路抑制),用于治疗接受AR通路抑制和紫杉烷化疗的进行性前列腺特异性膜抗原阳性转移性...
Pluvicto是美国FDA批准的第一个用于治疗进行性PSMA阳性mCRPC的靶向放射配体疗法(radioligand therapy,RLT)。近日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向放射配体疗法Pluvicto(lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan,前称177Lu-PSMA-617),用于治疗特定类型的晚期前列腺癌患者,具体为:已经接受过其他抗癌治疗(雄激素受体通路...
177Lu-PSMA-617治疗为转移性前列腺癌患者带来生存获益。该研究计划全球纳入1126例患者(中国60例),并按1:1比例随机分配接受177Lu-PSMA-617(每6周7.4GBq,至多6周期)联合标准治疗或仅标准治疗(ARPI和ADT)。 本试验由泌尿科董强教授和核医学科黄蕤教授共同承担。作为中国13家实验中心,华西医院是中国西部最早启动的试验...