中证智能财讯 东诚药业(002675)7月2日早间公告,6月28日,公司下属公司LNC PHARMA PTE. LTD.收到美国食品药品监督管理局(FDA)核准签发的关于177Lu-LNC1011注射液的药品临床试验批准通知书,将于近期开展I期临床试验。 该注射液是一种靶向前列腺特异性膜抗原(Prostate Specific Membrane Antigen,简称“PSMA”)的放射...
8月2日,东诚药业控股子公司蓝纳成收到中国国家药品监督管理局核准签发的关于177Lu-LNC1011注射液的药品临床试验批准通知书,将于近期开展临床试验。 此前,177Lu-LNC1011注射液已收到美国FDA核准签发的药品临床试验批准通知书。经查询公开资料,目前全球仅有诺华公司的同靶点药物 Pluvicto 上市,2023 年 Pluvicto 销售...
中证智能财讯 东诚药业(002675)7月2日早间公告,6月28日,公司下属公司LNC PHARMA PTE. LTD.收到美国食品药品监督管理局(FDA)核准签发的关于177Lu-LNC1011注射液的药品临床试验批准通知书,将于近期开展I期临床试验。 该注射液是一种靶向前列腺特异性膜抗原(Prostate Specific Membrane Antigen,简称“PSMA”)的放射...
东诚药业(002675.SZ)发布公告，2024年8月2日，公司控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司(“蓝纳成”)收到中国国家药品监督管理局(以“国家药监局”)核准签发的关于177Lu-LNC1011注射液的药品临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。据称，公司在研产品177Lu-LNC1011注射液是一种靶向前列腺特异性膜抗原(Prost...
FDA）签发的关于177Lu-LNC1011注射液的药品临床试验批准通知书，将在近期开展第一阶段的临床试验。此药是一种靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA)的放射性体内治疗药物，预计用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者。临床试验前，相关项目已投入研发费用约1,522.45万元。本文源自：金融界AI电报 作者：公告君 ...
中证智能财讯东诚药业(002675)7月2日早间公告,6月28日,公司下属公司LNC PHARMA PTE. LTD.收到美国食品药品监督管理局(FDA)核准签发的关于177Lu-LNC1011注射液的药品临床试验批准通知书,将于近期开展I期临床试验。 该注射液是一种靶向前列腺特异性膜抗原(Prostate Specific Membrane Antigen,简称“PSMA”)的放射性...
8月2日,东诚药业控股子公司蓝纳成收到中国国家药品监督管理局核准签发的关于177Lu-LNC1011注射液的药品临床试验批准通知书,将于近期开展临床试验。 此前,177Lu-LNC1011注射液已收到美国FDA核准签发的药品临床试验批准通知书。经查询公开资料,目前全球仅有诺华公司的同靶点药物 Pluvicto 上市,2023 年 Pluvicto 销售...
8月2日,烟台财金集团旗下源禾资本投资的东诚药业控股子公司蓝纳成,收到国家药品监督管理局核准签发的关于177Lu-LNC1011注射液药品临床试验的批准通知书,将于近期开展临床试验。 此前,177Lu-LNC1011注射液已收到美国FDA核准签发的药品临床试验批准通知书。公开资料显示,目前全球仅有诺华公司的同靶点药物Pluvicto上市...
【东诚药业(002675)子公司蓝纳成获药品临床试验批准通知书】8 月 2 日电,东诚药业控股子公司蓝纳成收到国家药监局核准签发的 177Lu-LNC1011 注射液药品临床试验批准通知书。177Lu-LNC1011 注射液是靶向 PSMA 的放射性体内治疗药物,拟用于治疗 PSMA 阳性表达的晚期前列腺癌患者,近期将开展临床试验。
7月 2 日东诚药业公告,下属公司蓝纳成药业收到 FDA 核准签发的 177Lu-LNC1011 注射液药品临床试验批准通知书,拟用于治疗 PSMA 阳性表达的晚期前列腺癌患者,近期将开展 I 期临床试验。 快讯正文 【东诚药业公告:蓝纳成药业获 FDA 核准开展 177Lu-LNC1011 注射液 I 期临床试验】 ...