1)材料准备:无菌的RPMI 1640培养基,10ml胎牛血清、无菌的移液器和吸头、无菌的培养瓶、无菌的培养皿、37℃、5% CO2的恒温培养箱、超净工作台; 2)胎牛血清的解冻:将胎牛血清提前进行解冻; 3)恢复培养基温度:将RPMI 1640培养基温度恢复到室温温度; 4)计算所需体积:配制100ml含有10%胎牛血清的RPMI 1640培养...
1、消毒操作:在无菌工作台下,确保所有用具和试剂都是无菌的,以防止细胞培养的污染。 2、血清选择:确定胎牛血清的浓度。 3、配制培养基:将胎牛血清用三步法(或常温法)进行解冻,选择适合的基础培养基89mL,接着吸取10mL胎牛血清添加到基础培养基中。 4、添加补充物: 根据您培养的细胞类型,可能需要添加额外的补充...
你要配的10%胎牛血清即完全培养基，举例来说，假如你配100mL的10%胎牛血清完全培养基，你需要吸取笑...
在超净工作台中操作。1、配好调PH值。2、0.22uM滤膜过滤除菌。3、用移液管向胎牛血清中加入培养液，稀释十倍。
1.清除凝固成分:将采集到的胎牛血液置于无菌容器中,在室温下静置一段时间,待血液凝固后,使用无菌操作的方式移除血液中的凝固部分。常见的方法是使用离心机离心约10-15分钟,将血液中的红细胞和血凝块与血清分离开来。 2.澄清血清:使用无菌操作的方式,将血清从离心后的上清液中取出,并进行过滤澄清。可使用0.22微米的...
每 100mg 胶原酶加入 50ml 培养液中 搅拌 均匀 用 0.2 微米 微孔滤膜过滤分装 -20 低温冰箱保存 450mlDMEM+50mlFBS
做的是翻转干涸法培养SD大鼠的骨骼肌细胞,使用的是四季青的胎牛血清和Hyclone 的低糖型DMEM培养基,我都是在超净台内配的,每次配100ml(10ml胎牛血清+DMEM培养基90ml),5天左右就发现培养基颜色产生变化。如图,左边是刚配好的,右边是配制5天后的。我一般配好的放于4度冰箱保存,第一天和第三天给细胞换液体,...
10%胎牛血清是一种常用的培养基添加剂,能够提供细胞生长所需的营养物质。在配制培养基时,通常需要根据具体实验要求和细胞类型来确定最佳的配比。一般来说,将10%胎牛血清与培养基按照1:9的比例混合均匀即可。在配制过程中需要注意无菌操作,以确保培养基的纯净度和细胞培养的成功率。此外,可以根据实际情况适量调整胎牛...
其实,10%胎牛血清需要按照一定的比例进行配制,其中剩余的90%主要是基础培养基。具体配制步骤如下(以配制100mL、添加1%抗生素的10%胎牛血清为例): 1、消毒操作:在无菌工作台下,确保所有用具和试剂都是无菌的,以防止细胞培养的污染。 2、血清选择:确定胎牛血清的浓度。