1)材料准备:准备一个无菌的RPMI 1640培养基,10 mL胎牛血清、无菌移液器和吸头(最好使用规格为1000 uL的)、无菌培养瓶、无菌培养皿、37℃、5% CO2的恒温培养箱、超净工作台; 2)超净工作台在使用前需打开紫外定时照射20-30 min; 3)将冷冻状态的胎牛血清进行解冻,可采取常温法或阶段法,但要注意如果使用常温...
1、基础培养基预热:将基础培养基在水浴中预热,使其温度与血清相近,有利于混合均匀。 2、计算、混合:在无菌容器中加入适量的基础培养基,然后按照10%的比例加入解冻后的胎牛血清和双抗、添加剂。例如,如果需要配制500ml的10%胎牛血清培养基,则加入50ml的胎牛血清、5ml双抗、5ml添加剂、440ml基础培养基。 3轻轻混...
1)材料准备:无菌的RPMI 1640培养基,10ml胎牛血清、无菌的移液器和吸头、无菌的培养瓶、无菌的培养皿、37℃、5% CO2的恒温培养箱、超净工作台; 2)胎牛血清的解冻:将胎牛血清提前进行解冻; 3)恢复培养基温度:将RPMI 1640培养基温度恢复到室温温度; 4)计算所需体积:配制100ml含有10%胎牛血清的RPMI 1640培养...
1、消毒操作:在无菌工作台下,确保所有用具和试剂都是无菌的,以防止细胞培养的污染。 2、血清选择:确定胎牛血清的浓度。 3、配制培养基:将胎牛血清用三步法(或常温法)进行解冻,选择适合的基础培养基89mL,接着吸取10mL胎牛血清添加到基础培养基中。 4、添加补充物: 根据您培养的细胞类型,可能需要添加额外的补充...
在超净工作台中操作。1、配好调PH值。2、0.22uM滤膜过滤除菌。3、用移液管向胎牛血清中加入培养液，稀释十倍。
你要配的10%胎牛血清即完全培养基，举例来说，假如你配100mL的10%胎牛血清完全培养基，你需要吸取笑...
1.清除凝固成分:将采集到的胎牛血液置于无菌容器中,在室温下静置一段时间,待血液凝固后,使用无菌操作的方式移除血液中的凝固部分。常见的方法是使用离心机离心约10-15分钟,将血液中的红细胞和血凝块与血清分离开来。 2.澄清血清:使用无菌操作的方式,将血清从离心后的上清液中取出,并进行过滤澄清。可使用0.22微米的...
PRMI1640培养基(含10%胎牛血清) 英文名称:产品规格:100mL发货周期:1～3天产品价格:询价本产品仅可用于科研实验,严禁用于其他非科研用途!相关搜索:PRMI1640培养基(含10%胎牛血清)首页 | 关于我们 | 联系我们 | 在线咨询 | 网站地图 ...
PRMI1640培养基(含10%胎牛血清),特别提示:包括PRMI1640培养基(含10%胎牛血清)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!产品名称:PRMI1640培养基(含10%胎牛血清)产品货号:BTN19-0190产品规格:100mL根据您的关