例如,如果需要配制500ml的10%胎牛血清培养基,则加入50ml的胎牛血清、5ml双抗、5ml添加剂、440ml基础培养基。 3轻轻混合:使用无菌吸管或移液器轻轻混合血清、基础培养基、双抗和添加剂,确保充分融合。注意不要产生过多气泡,以免影响细胞生长。 4、过滤除菌:将配制好的培养基通过无菌过滤器,去除可能存在的微生物...
10)将含有10%胎牛血清的RPMI 1640培养基分装到无菌的培养皿中,然后将细胞接种到RPMI 1640培养基中; 11)将培养皿根据细胞类型放入CO2的恒温培养箱设置好温度、时间,观察细胞的生长状态。 以上就是10%胎牛血清怎么加进RPMI 1640培养基中的具体操作,在实验中一定要注意无菌操作以免杂菌污染培养基或细胞。
1)材料准备:无菌的RPMI 1640培养基,10ml胎牛血清、无菌的移液器和吸头、无菌的培养瓶、无菌的培养皿、37℃、5% CO2的恒温培养箱、超净工作台; 2)胎牛血清的解冻:将胎牛血清提前进行解冻; 3)恢复培养基温度:将RPMI 1640培养基温度恢复到室温温度; 4)计算所需体积:配制100ml含有10%胎牛血清的RPMI 1640培养...
在超净工作台中操作。1、配好调PH值。2、0.22uM滤膜过滤除菌。3、用移液管向胎牛血清中加入培养液，稀释十倍。
你要配的10%胎牛血清即完全培养基，举例来说，假如你配100mL的10%胎牛血清完全培养基，你需要吸取笑...
然后分四次加入不含FBS的10ml基础培养基中(PBS也可以),每次都在超声中彻底溶解后加下一份,直至四份BSA全部溶解完毕。再高速3500转离心10分钟,以促进BSA在溶液中均匀分布,减少聚体形成。 过滤BSA溶液 🧼 在超净台中用0.22微米的滤器过滤BSA溶液。 混合溶液 🥄 将溶解好的棕榈酸钠和油酸钠分别迅速加入到过滤好...
1、配完全培养基 50ml:10%细胞添加因子、20%血清、2%双抗、HAT(用10ml培养基冲开,50x);半培养基100 ml: 2%双抗 2、 摘取小鼠眼球 (取血)得到多抗 (可以用于后期实验的验证) 3、小鼠脱白处死浸泡于75%的酒精中10分钟(禁止浸泡时间过长) 4、从腹部剪开皮肤,在右侧摘取小鼠脾脏 ...
胎牛血清是一种常用的细胞培养基添加剂,通常用于增强细胞的生长和增殖能力。胎牛血清采集和收集的过程需要严格控制,以确保其质量和安全性。那么你知道中科百抗胎牛血清怎么配制吗?让我们一起来看看吧! 胎牛血清在采集和收集后,需要进行净化和处理,以提高其纯度和质量,同时去除可能存在的污染物和有害因子。以下是胎...
培养基90ml＋10ml血清＋1ml双抗 10％的血清。1％的双抗
最好加，避免不小心带来的污染，一般加青霉素和链霉素混合物。有商品化的百倍混合液，加百分之一即可。