10)将含有10%胎牛血清的RPMI 1640培养基分装到无菌的培养皿中,然后将细胞接种到RPMI 1640培养基中; 11)将培养皿根据细胞类型放入CO2的恒温培养箱设置好温度、时间,观察细胞的生长状态。 以上就是10%胎牛血清怎么加进RPMI 1640培养基中的具体操作,在实验中一定要注意无菌操作以免杂菌污染培养基或细胞。
1)材料准备:无菌的RPMI 1640培养基,10ml胎牛血清、无菌的移液器和吸头、无菌的培养瓶、无菌的培养皿、37℃、5% CO2的恒温培养箱、超净工作台; 2)胎牛血清的解冻:将胎牛血清提前进行解冻; 3)恢复培养基温度:将RPMI 1640培养基温度恢复到室温温度; 4)计算所需体积:配制100ml含有10%胎牛血清的RPMI 1640培养...
1、消毒操作:在无菌工作台下,确保所有用具和试剂都是无菌的,以防止细胞培养的污染。 2、血清选择:确定胎牛血清的浓度。 3、配制培养基:将胎牛血清用三步法(或常温法)进行解冻,选择适合的基础培养基89mL,接着吸取10mL胎牛血清添加到基础培养基中。 4、添加补充物: 根据您培养的细胞类型,可能需要添加额外的补充...
你要配的10%胎牛血清即完全培养基，举例来说，假如你配100mL的10%胎牛血清完全培养基，你需要吸取笑...
1、配好调调般尼PH值。2、0.22uM滤膜过滤除菌。3、用移液管向胎牛血清中加入培养液，稀释十倍。
这个是体积比例 100毫升中加10毫升血清。
每 100mg 胶原酶加入 50ml 培养液中 搅拌 均匀 用 0.2 微米 微孔滤膜过滤分装 -20 低温冰箱保存 450mlDMEM+50mlFBS
胎牛血清在使用时通常配制成10%的浓度,这是因为胎牛血清含有丰富的生长因子、微量元素和其他营养成分,能够提供细胞生长所需的营养支持。 10%的胎牛血清浓度是常用的浓度,因为它能够提供适宜的细胞生长环境,促进细胞的增殖和分化。同时,10%的胎牛血清浓度也避免了血清浓度过高可能导致的细胞过度生长和形态改变等问题。
1、基础培养基预热:将基础培养基在水浴中预热,使其温度与血清相近,有利于混合均匀。 2、计算、混合:在无菌容器中加入适量的基础培养基,然后按照10%的比例加入解冻后的胎牛血清和双抗、添加剂。例如,如果需要配制500ml的10%胎牛血清培养基,则加入50ml的胎牛血清、5ml双抗、5ml添加剂、440ml基础培养基。