能够通过旁观者降解(例如细胞周期蛋白D1降解剂)降解间接底物 蛋白质降解是一个广泛的治疗领域,在Drug Hunter,我们重点介绍了许多降解策略,包括分子胶降解剂(例如IKZF1 / 3,IKZF2 / 4,GSPT1降解剂等),一价降解剂(例如SERD,PI3Kα降解剂),受体内化(例如S1P受体调节剂)和双功能降解剂(PROTAC)。还有许多新兴的...
部分小分子抑制剂在抑制靶点活性时会导致细胞表达更多的对应靶标蛋白以适应小分子抑制剂,这将导致小分子抑制剂疗效丧失 ,MDM2抑制剂;MDM2抑制剂在使用一段时间后,将引细胞内MDM2水平的上升。Kymera Therapeutics 开发的静脉注射的MDM2降解剂KT-253(结构未公开)在小鼠体内则可克服MDM2小分子抑制剂的缺陷,迅速降解MDM2蛋...
插画 关于 胰岛素降解酶与抑制剂复合体的空间填充分子模型. 它是导致胰岛素降解的主要酶. 科学背景3d插图. 插画 包括有 解压缩, 集中, 要素 - 223827284
产品名称 碳酸钙抑制剂 型号 mkr1号 有效成分含量 99% 执行标准 企标 是否进口 否 用途范围 用于萤石矿与碳酸钙的浮选分离 包装规格 25kg 是否支持分装 支持 外观 灰色粉末 品牌 迈凯瑞 价格说明 价格:商品在爱采购的展示标价,具体的成交价格可能因商品参加活动等情况发生变化,也可能随着购买数量不同或...
阿斯利康AKT抑制剂与下一代雌激素受体降解药物达试验主要终点 阿斯利康(AstraZeneca)今日公布两项乳腺癌试验的积极结果。数据显示,AKT激酶抑制剂capivasertib组合疗法与下一代选择性雌激素受体降解药物(ngSERD)camizestrant,能够分别改善试验中的局部晚期或转移性乳腺癌患者的无进展生存期(PFS)。根据新闻稿,capivasertib...
小分子药物潜在的重磅研发利器PROTAC(蛋白降解靶向嵌合体)技术与免疫检查点抑制剂,似乎是两条平行的轨道,不会有相交的可能。但近年来的基础机制研究中发现,免疫检查点在细胞内可以被泛素化并分类到蛋白酶体或溶酶体中进行降解。如若以PROTAC技术来定向降解肿瘤细胞表面的PD-L1,能否带来肿瘤治疗的新突破呢?
摘要 本发明公开了一种降解CREPT多肽抑制剂及其在抑制胰腺癌细胞增殖与肿瘤发生过程中的应用。本发明提供的降解CREPT多肽抑制剂PRTC包括靶向模块TA、降解模块DA、连接体和跨膜肽;所述靶向模块TA的氨基酸序列为CREPT蛋白氨基酸序列的第266‑286位所示的蛋白质;所述降解模块DA的氨基酸序列为序列3所示的蛋白质;所述...
一种利用复方硝化抑制剂降解养殖水体亚硝酸盐的降解剂的制备方法,将以质量百分比计的双氰铵5%—20%、硫脲20%—50%、edta二钠5%—10%、膨润土20%—70%放入混合机内混合30-40min,放置0.5-1h后,用水稀释,或制成片状,或制成碎粒。 进一步的,制成片状时先经40-50目筛网过筛,再经压片机制成片状制剂。
海创药业申请治疗原发性肝癌联合用药物专利，雄激素受体的蛋白降解靶向嵌合体与FAK抑制剂联用对抑制原发性肝癌细胞具有协同增效作用 金融界2024年8月14日消息，天眼查知识产权信息显示，海创药业股份有限公司申请一项名为“一种治疗原发性肝癌的联合用药物“，公开号CN202410170920.1，申请日期为2024年2月。专利摘要显示...
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