SDS-PAGE(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis)测定蛋白质分子量,简便、快速且重复性好,是一种常用的蛋白质分子量测定方法。广州如期生物技术有限公司提供基于SDS-PAGE或质谱的蛋白质分子量测定服务。 SDS-PAGE SDS-PAGE即十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳,是一种间断的电泳系统,通常用于分离分子量...
1、实验介绍 在聚丙烯酰胺凝胶系统中,加入一定量的十二烷基硫酸钠(SDS),使蛋白样品与SDS结合形成带负电荷的复合物,由于复合物分子量的不同,在电泳中反应出不同的迁移率。根据标准样品在该系统电泳中所作出的标准曲线,推算出被测蛋白样品分子量的近似值。 2、样品要求 1、蛋白质样品; 2、5X样品缓冲液。 3、注意...
银染是一种检测聚丙烯酰胺凝胶中蛋白质的方法,其原理是银离子在碱性pH环境下被还原成金属银,沉淀在蛋白质的表面上显色。 SDS-PAGE银染实验 一、实验原理 银染是一种检测聚丙烯酰胺凝胶中蛋白质的方法,其原理是银离子在碱性pH环境下被还原成金属银,沉淀在蛋白质的表面上显色。 二、实验目的 银染的灵敏度很高,可染...
SDS-PAGE蛋白胶银染注意事项 Update:2009-03-15From:ibioo.ComHot:421 银染注意事项: 1. 银染主要出现在胶的表面,用薄胶(0.5-0.75mm)可以提高灵敏度。 2. 对于考马斯亮蓝染色的胶,可用甲醇将胶漂洗后,继续进行银染。乙酸会干扰银染,因此要确保将凝胶中的乙酸彻底洗净。如果凝胶被过度银染,可用Rapid Fix脱色,...
1. 通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质; 2. 将凝胶浸泡在至少5倍体积的固定液中,室温下平缓摇动4 - 12 h,使蛋白固定; 3. 弃去固定液,加至少5倍体积的30%乙醇,室温下平缓摇动30 min; 4. 重复步骤3; 5. 弃去乙醇,加10倍体积的纯水(去离子水),室温下平缓摇动10 min; ...
SDS-PAGE 银染步骤1. 电泳完成后,用超纯水洗胶2次,每次洗涤5分钟。 2. 固定:将凝胶浸泡在 25 ml 的固定液中,固定液充分覆盖胶。放于摇床上室温摇动 15 分钟。更换固定液,重复一次。固定液的配制:超纯水:乙醇:冰醋酸=6:3:1. 3. 固定完成后,配制 10%乙醇,洗胶 2 次,每次洗涤 5 分钟。 4. 再用超...
SDS-PAGE蛋白胶银染注意事项 银染注意事项: 1. 银染主要出现在胶的表面,用薄胶(0.5-0.75mm)可以提高灵敏度。 2. 对于考马斯亮蓝染色的胶,可用甲醇将胶漂洗后,继续进行银染。乙酸会干扰银染,因此要确保将凝胶中的乙酸彻底洗净。如果凝胶被过度银染,可用Rapid Fix脱色,并用考马斯亮蓝二次染色。
SDS-PAGE银染实验-如期生物 1、实验介绍 在聚丙烯酰胺凝胶系统中,加入一定量的十二烷基硫酸钠(SDS),使蛋白样品与SDS结合形成带负电荷的复合物,由于复合物分子量的不同,在电泳中反应出不同的迁移率。根据标准样品在该系统电泳中所作出的标准曲线,推算出被测蛋白样品分子量的近似值。
SDS-PAGE SDS-PAGE即十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳,是一种间断的电泳系统,通常用于分离分子量在5—250kDa之间的蛋白质。十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate ,SDS)和聚丙烯酰胺凝胶(polyacrylamide gel ,PAG)组合使用可以消除结构和电荷的影响,从而仅根据分子量的差异来分离蛋白质。
SDS-PAGE SDS-PAGE即十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳,是一种间断的电泳系统,通常用于分离分子量在5—250kDa之间的蛋白质。十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate ,SDS)和聚丙烯酰胺凝胶(polyacrylamide gel ,PAG)组合使用可以消除结构和电荷的影响,从而仅根据分子量的差异来分离蛋白质。