SDS-PAGE(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis)测定蛋白质分子量,简便、快速且重复性好,是一种常用的蛋白质分子量测定方法。广州如期生物技术有限公司提供基于SDS-PAGE或质谱的蛋白质分子量测定服务。 SDS-PAGE SDS-PAGE即十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳,是一种间断的电泳系统,通常用于分离分子量...
1、实验介绍 在聚丙烯酰胺凝胶系统中,加入一定量的十二烷基硫酸钠(SDS),使蛋白样品与SDS结合形成带负电荷的复合物,由于复合物分子量的不同,在电泳中反应出不同的迁移率。根据标准样品在该系统电泳中所作出的标准曲线,推算出被测蛋白样品分子量的近似值。 2、样品要求 1、蛋白质样品; 2、5X样品缓冲液。 3、注意...
SDS-PAGE SDS-PAGE即十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳,是一种间断的电泳系统,通常用于分离分子量在5—250kDa之间的蛋白质。十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate ,SDS)和聚丙烯酰胺凝胶(polyacrylamide gel ,PAG)组合使用可以消除结构和电荷的影响,从而仅根据分子量的差异来分离蛋白质。 SDS-PAGE测定蛋白质分子量 蛋...
SDS-PAGE银染实验-如期生物 1、实验介绍 在聚丙烯酰胺凝胶系统中,加入一定量的十二烷基硫酸钠(SDS),使蛋白样品与SDS结合形成带负电荷的复合物,由于复合物分子量的不同,在电泳中反应出不同的迁移率。根据标准样品在该系统电泳中所作出的标准曲线,推算出被测蛋白样品分子量的近似值。 2、样品要求 1、蛋白质样品; ...
SDS-PAGE电泳操作流程—含考染银染碘染.docx,1 SDS- 操作流程——考染 1、预备溶液 30% 30%聚丙烯酰胺溶液 30%〔w/v〕Acrylamide 【组分浓度】 各种组分名称 各种组分名称 30%Acr-Bis(29:1) 29%Acrylamide( 丙烯酰胺) 1%BIS(N,N’-亚甲丙烯酰 胺) 配制不同体积所需各成分的
SDS-PAGE 银染步骤1. 电泳完成后,用超纯水洗胶2次,每次洗涤5分钟。 2. 固定:将凝胶浸泡在 25 ml 的固定液中,固定液充分覆盖胶。放于摇床上室温摇动 15 分钟。更换固定液,重复一次。固定液的配制:超纯水:乙醇:冰醋酸=6:3:1. 3. 固定完成后,配制 10%乙醇,洗胶 2 次,每次洗涤 5 分钟。 4. 再用超...
SDS-PAGE蛋白胶银染注意事项 Update:2009-03-15From:ibioo.ComHot:421 银染注意事项: 1. 银染主要出现在胶的表面,用薄胶(0.5-0.75mm)可以提高灵敏度。 2. 对于考马斯亮蓝染色的胶,可用甲醇将胶漂洗后,继续进行银染。乙酸会干扰银染,因此要确保将凝胶中的乙酸彻底洗净。如果凝胶被过度银染,可用Rapid Fix脱色,...
SDS-PAGE 操作流程——银染 1、 固定:25mL 醋酸,100mL 甲醇,加入 125mL 超纯水,对凝胶中蛋白质进行固定 60min (固定时间可延长,加一步水洗)。 2、 浸泡:75mL 甲醇,0.5g 无水硫代硫酸钠(强还原性),17g 醋酸钠(28.18g 三水合醋酸 钠),加入 165mL 超纯水,(每 10mL 溶液中加入 100uL 稀释十倍的甲醛)...
SDS-PAGE操作流程银染1、 固定:25mL醋酸,100mL甲醇,加入125mL超纯水,对凝胶中蛋白质进行固定60min(固定时间可延长,加一步水洗)。2、 浸泡:75mL甲醇,0.5g无水硫代硫酸钠(强还原性),17g醋酸钠(28.18 16、g三水合醋酸钠),加入165mL超纯水,(每10mL溶液中加入100uL稀释十倍的甲醛),30min。3、 水洗:用超纯水...
Genie G 生产的 EDI 纯水水质完全满足银染实验,还可以用来配制其他相关实验的试剂;超纯水可以应用于银染实验的上下游以及其他蛋白质研究实验,例如蛋白SDS-PAGE电泳、Western Blotting等。取水终端安装的RephiBio滤器,可以制备无热原(内毒素)、核酸酶、细菌的超纯水,用于生化分析和分子生物学。Genie G一机两水,高度...