2. 分离胶缓冲液(4´):1.5M Tris-HCl,0.4%SDS,pH8.8,室温保存。 配制:90.855gTris,20ml 10%SDS,加水至500ml。 3. 浓缩胶缓冲液(4´):0.5M Tris-HCl,0.4%SDS,pH6.8,室温保存。 配制:15.143gTris,10ml 10%SDS,加水至250ml。 4. 电极缓冲液(800ml):...
2 mL 10% SDS 23 mLH2O 4、10% APS 银染染色试剂及步骤 步骤 试剂 时间 备注 固定液 50%乙醇+12%醋酸+0.1%甲醛+38%H2O 20 min 漂洗液 50%乙醇 3 min 引发液 0.02%Na2S2O3 1 min 清洗 H2O 3次/min 染色 0.5%AgNO3+0.075%甲醛 2~5 min 清洗 H2O 3次/min 显色 2.5%Na2CO3+0.05%甲醛 至显色 ...
江苏农学院学报第16卷。实验室技术。蛋白质分析中SDS一PAGE银染法与考马斯亮蓝染色法敏感性的比较高裕刘秀梵张如宽江苏农学院动物医学系扬州5009sDs一PAGE技术是蛋白质分析最常用的手段之一。SDS一PAGE分离后的条带通常采用考马斯亮蓝进行染色。80年代产生了一种更为敏感的
用SDS_PAGE和Vorum银染法比较真菌菌丝体破壁效果
SDS-PAGE测定蛋白质分子量 生物化学实验 课件 第一章实验五蛋白质的分离_十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳_SDS_PAGE 双向凝胶电泳银染蛋白质点的肽质谱指纹图分析 蛋白质银染原理与方法.doc 使用优化PAGE 电泳及银染技术检测临床粪便样品中的轮状病毒RNA 实验六SDS-PAGE测定蛋白质相对分子质量 (精品)SDS-PAGE凝胶蛋白...
用SDS-PAGE和Vorum银染法比较真菌菌丝体破壁效果
本文报道,用一种简易的十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)银染法检测脑膜炎球菌多糖(PS)菌苗中脂多糖(LPS)含量.作者采用法国和美国制造的多糖菌苗,美国FDA的标准内毒素和鲎试剂以及美国Sigma化学公司的蛋白酶K.SDS-PAGE采用Laemmli系统.含乳糖之菌苗用含50mM三羟甲基氨基甲烷pH6.8,2mM乙二胺四乙酸,1%SDS...
银染SDS-PAGE微量肽图法的改进 饶春明,赵燕平,张向明,丁锡申 Full-Text Cite this paper Add to My Lib Abstract: 近年来,很多学者对微量蛋白质的肽图分析进行了颇为深入的研究,建立了分析灵敏度较高的方法。但对小分子多肽的检测尚存在不少困难。因为小分子多肽在电泳过程中易于扩散,常规SDS-PAGE难于检测。
问题1：显色时候胶面都是呈淡黄色，但是干完胶后胶面出现很多白点。问题2：显色时主蛋白上方杂质条带...