用SDS_PAGE和Vorum银染法比较真菌菌丝体破壁效果
用SDS-PAGE和Vorum银染法比较真菌菌丝体破壁效果
请问各位：我跑SDS-PAGE，用考马斯亮蓝染色，再脱色后，发现蛋白条带太淡，想用同一块胶再进行银染...
样品孵育48 h和SDS - PAGE和银染分析。 C,控制。 翻译结果2复制译文编辑译文朗读译文返回顶部 样品适合48 h孵化并且以SDS 页和银弄脏分析。C,控制。 翻译结果3复制译文编辑译文朗读译文返回顶部 样品被孵化为 48 小时,并分析了凝胶电泳和银染。C、 控制。
淀粉样蛋白的结构,在物理学处理的Aβ42的聚合反应的稳定性进行了分析SDS - PAGE和银染 翻译结果2复制译文编辑译文朗读译文返回顶部 淀粉状蛋白结构在O4治疗Aβ42 集中反应的稳定以SDS 页和弄脏的银分析 翻译结果3复制译文编辑译文朗读译文返回顶部 O4 治疗 Aβ42 聚合反应中的淀粉样结构稳定性分析电泳和银染 翻译...
洗脱蛋白质7.5%或10%的SDS - PAGE分离,银染(Amersham公司,新泽西州,美国)。从每个凝胶切除突出的蛋白条带,具体为主动矩阵和离子阱质谱(纽约大学蛋白质分析设施,Skirball生物分子医学研究所,纽约,美国)鉴定。 翻译结果2复制译文编辑译文朗读译文返回顶部 洗脱提取的蛋白质被分开的 7.5%或 10%电泳和可视化的银染 (阿默...
为了调查O4的治疗是否会影响细胞相关的Aβ42的聚集,我们分析了SDS - PAGE和银染的细胞培养基 翻译结果2复制译文编辑译文朗读译文返回顶部 对调查处理影响细胞联系Aβ42 集中的O4,我们分析细胞文化媒体以SDS 页和弄脏的银是否 翻译结果3复制译文编辑译文朗读译文返回顶部 若要调查是否 O4 治疗影响单元格关联的 Aβ42...