11月9日，辉瑞（Pfizer）和BioNTech公司联合宣布，双方联合开发的基于mRNA技术的候选新冠疫苗BNT162b2，在3期临床试验的中期有效性分析中，显示出高达90%的保护效率。辉瑞公司董事长兼首席执行官Albert Bourla博士表示这是新冠疫苗研发领域的重要里程碑。那么，这款新冠疫苗何时能够上市？它能够防止新冠病毒的感染么？今天...
智通财经APP获悉，今日，辉瑞（Pfizer，PFE.US）和BioNTech(BNTX.US)公布其第二代三价（tIRV）流感mRNA疫苗2期试验的最新进展，该试验显示了令人鼓舞的数据，与标准流感疫苗相比，该疫苗对所有病毒株均显示具有强大的免疫原性。由于流感病毒株不断变化，全球卫生专家很难预测下一季疫苗的最佳匹配病毒株，因为这些病毒...
BNT162b1 是由辉瑞和 BioNTech 共同研发的候选疫苗，是 BNT162 项目正在评估的四种试验性疫苗之一，BNT162 项目是全球最广泛的开发项目，同时开发和测试 4 个疫苗。它是一种 mRNA 疫苗，其为三聚化 RBD mRNA 的脂溶性纳米制剂，与 Moderna 和美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）合作开发的 mRNA 疫苗相似。 国外...
根据辉瑞/BioNTech公司在《新英格兰医学杂志》上公布的三期临床试验结果,在两剂接种间隔期间,疫苗的有效性达到52%;在第二剂疫苗接种后的7天内,疫苗有效性达到91%,并在7天后达到最高的有效性。 辉瑞疫苗202年12月31日获世卫组织紧急使用授权,这个决定基于对这只...
当地时间周一盘前，辉瑞、BioNTech发布新冠疫苗Ⅲ期试验第一次中期分析显示疫苗安全有效，比“最好的预期还要好”。两家公司宣布，对于没有任何先前感染病毒证据的志愿者，通过对照试验显示候选疫苗对有症状感染的有效性超过90%，高出此前预期的60%到70%。实验总共招募了43538个志愿者，其中有42%的志愿者拥有不同背景...
近日，辉瑞和BioNTech宣布， COVID-19疫苗Comirnaty（tozinameran 、BNT162b2 ）用于5-11岁儿童获得FDA的紧急使用授权（EUA）。对于该年龄段，给药方案是：剂量为10？g，间隔21天接种第二针。获得此授权后，Comirnaty是美国目前唯一可用于5-11岁的COVID-19疫苗。FDA的决定基于一项II/III期临床试验数据。研究共入...
辉瑞和BioNTech在英国赢得mRNA疫苗专利诉讼 辉瑞及其德国合作伙伴BioNTech于周二在伦敦高等法院赢得了使竞争对手CureVac的两项专利无效的诉讼。辉瑞和BioNTech于2022年9月就mRNA技术专利提起诉讼，该技术是辉瑞和BioNTech的COVID-19疫苗的基础。值得注意的是，周二的裁决仅针对辉瑞、BioNTech和CureVac发起的“全球法律战”在...
新京报讯（记者 张秀兰）美国当地时间5月5日，国际制药巨头辉瑞与德国制药公司BioNTech SE（以下简称BioNTech）联合宣布，共同开发的新冠肺炎项目已在美国完成1/2期临床试验的受试者给药。该项目属于新冠肺炎BNT162疫苗计划，在德国的首个队列给药已于上周完成。1/2期试验旨在研究中同时评估四种mRNA候选疫苗的安全性、...
图2:mRNA疫苗BNT162b2的序列组成 03 BNT162b2的LNP递送系统专利 如上所述, 专利WO2021213924A1首次报道了新型可电离脂质,即BNT162b2中的ALC-0315。专利WO2015199952A1公开了新型PEG脂质,即BNT162b2中的ALC-0159。 上述脂质专利归Acuitas所有,辉瑞/BioNTech通过与...
今日,辉瑞(Pfizer)和BioNTech公司公布了双方联合开发的候选新冠疫苗BNT162b2在小鼠和非人灵长类动物模型中的初步结果。BNT162b2是一款核苷修饰的mRNA疫苗。临床前研究结果显示,BNT162b2在恒河猴模型中能够在疫苗接种55天后的攻毒实验中,成功防护新冠病毒的肺部感染。这款候选疫苗目前正在2/3期临床试验中接受检验。临床...