智通财经APP获悉，今日，辉瑞（Pfizer，PFE.US）和BioNTech(BNTX.US)公布其第二代三价（tIRV）流感mRNA疫苗2期试验的最新进展，该试验显示了令人鼓舞的数据，与标准流感疫苗相比，该疫苗对所有病毒株均显示具有强大的免疫原性。由于流感病毒株不断变化，全球卫生专家很难预测下一季疫苗的最佳匹配病毒株，因为这些病毒...
辉瑞及其德国合作伙伴BioNTech于周二在伦敦高等法院赢得了使竞争对手CureVac的两项专利无效的诉讼。辉瑞和BioNTech于2022年9月就mRNA技术专利提起诉讼，该技术是辉瑞和BioNTech的COVID-19疫苗的基础。值得注意的是，周二的裁决仅针对辉瑞、BioNTech和CureVac发起的“全球法律战”在伦敦的诉讼，三方还涉及在美国和德国的诉讼。
7月2日,辉瑞(Pfizer)和BioNTech宣布,双方联合开发的基于mRNA的新冠病毒疫苗在1/2期临床试验中取得积极结果。在接受两次疫苗接种后,接受10 µg和30 µg剂量疫苗的志愿者体内新冠病毒中和抗体滴度分别达到康复患者血清水平的1.8和2.8倍。这一临床试验的初步结果同时在预印本网站medRxiv上发表。 这款名为BNT162b1...
11月9日，辉瑞（Pfizer）和BioNTech公司联合宣布，双方联合开发的基于mRNA技术的候选新冠疫苗BNT162b2，在3期临床试验的中期有效性分析中，显示出高达90%的保护效率。辉瑞公司董事长兼首席执行官Albert Bourla博士表示这是新冠疫苗研发领域的重要里程碑。那么，这款新冠疫苗何时能够上市？它能够防止新冠病毒的感染么？今天...
BNT162b1 是由辉瑞和 BioNTech 共同研发的候选疫苗，是 BNT162 项目正在评估的四种试验性疫苗之一，BNT162 项目是全球最广泛的开发项目，同时开发和测试 4 个疫苗。它是一种 mRNA 疫苗，其为三聚化 RBD mRNA 的脂溶性纳米制剂，与 Moderna 和美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）合作开发的 mRNA 疫苗相似。 国外...
近日，辉瑞和BioNTech宣布， COVID-19疫苗Comirnaty（tozinameran 、BNT162b2 ）用于5-11岁儿童获得FDA的紧急使用授权（EUA）。对于该年龄段，给药方案是：剂量为10？g，间隔21天接种第二针。获得此授权后，Comirnaty是美国目前唯一可用于5-11岁的COVID-19疫苗。FDA的决定基于一项II/III期临床试验数据。研究共入...
辉瑞和BioNTech周三宣布扩大合作，以开发可能第一种以mRNA为基础用于预防带状疱疹病毒（HZV）的疫苗。该候选产品将结合BioNTech的专有mRNA技术和辉瑞的抗原技术。临床试验预计将在2022年下半年进行。根据协议条款，BioNTech将获得2.25亿美元的预付款，包括7500万美元的现金和价值1.5亿美元的股权投资，此外还将获得总计不...
辉瑞和 BioNTech 新冠疫苗有效性超 90%！中国合作方复星医药：合规前提下，尽早在国内上市 这边，美国大选刚刚揭晓答案；那边，新冠疫苗就有了新进展。11 月 9 日，辉瑞（Pfizer，NYSE:PFE）和德国 mRNA 生物技术公司 BioNTech (Nasdaq: BNTX) 公布了双方合作研发的新冠疫苗候选产品 BNT162b2 的 III 期临床试验...
今日,辉瑞(Pfizer)和BioNTech公司公布了双方联合开发的候选新冠疫苗BNT162b2在小鼠和非人灵长类动物模型中的初步结果。BNT162b2是一款核苷修饰的mRNA疫苗。临床前研究结果显示,BNT162b2在恒河猴模型中能够在疫苗接种55天后的攻毒实验中,成功防护新冠病毒的肺部感染。这款候选疫苗目前正在2/3期临床试验中接受检验。临床...
当地时间周一盘前，辉瑞、BioNTech发布新冠疫苗Ⅲ期试验第一次中期分析显示疫苗安全有效，比“最好的预期还要好”。两家公司宣布，对于没有任何先前感染病毒证据的志愿者，通过对照试验显示候选疫苗对有症状感染的有效性超过90%，高出此前预期的60%到70%。实验总共招募了43538个志愿者，其中有42%的志愿者拥有不同背景...