安可达贝伐珠单抗注射液通常用于治疗转移性的直肠癌疾病。在出现疾病之后要先去医院做全面检查,然后遵医嘱按时用药,帮助病情改善,避免不规律的用药习惯。 安可达贝伐珠单抗注射液通常用于转移性的结直肠癌二线或者是一线治疗,对于晚期的非淋癌以及非小细胞肺癌一线治疗,并且对肿瘤的生长以及转移和浸润具有关键的作用。在通...
安可达 贝伐珠单抗注射液 批准文号: 国药准字S20190040 生产企业: 齐鲁制药有限公司 规格: 100mg:4ml(还有3个药企生产) 适应症: 转移性结直肠癌 贝伐珠单抗联合以氟嘧啶为基础的化疗,适用于转移性结直肠癌患者的治疗。 晚期、转移性或复发性...更多» ...
商品名安可达 生产单位齐鲁制药有限公司 上市许可持有人齐鲁制药有限公司 生产地址山东省济南市高新区旅游路8888号 规格100mg:4ml 剂型注射剂 产品类别生物制品 批准日期2019-12-06 医保类别乙 适应症 转移性结直肠癌 贝伐珠单抗联合以氟尿嘧啶类为基础的化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗。
安可达®(贝伐珠单抗注射液)上架啦! 安可达®简介 【适应症】:晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌、转移性结直肠癌。 【规格】:100mg:4ml 【推荐剂量】:转移性结直肠癌(mCRC)贝伐珠单抗静脉输注的推荐剂量为:联合化疗方案时,5mg/kg体重,每两周...
2019年12月,齐鲁制药的贝伐珠单抗(商品名:安可达)获得国家重大新药创制专项支持,按照优先审评审批程序获批上市,成功拿下首仿,并于与安维汀一起进入2019年国家医保目录。 随后,2020年6月,信达生物贝伐珠单抗生物类似药(商品名:达攸同)获批上市;2021年5月,绿叶制药/博安生物的贝伐珠单抗注射液(商品名:博优诺)获批;同年...
2019年12月,国家药品监督管理局批准齐鲁制药有限公司研制的贝伐珠单抗注射液(商品名:安可达)上市注册申请,是国内获批的首个贝伐珠单抗生物类似药,主要用于晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌、转移性结直肠癌患者的治疗。 目前国内获批适应症如下: 1.转移性结直肠癌 贝伐珠单抗联合以氟嘧啶为基础的化疗适用于转移性结...
近日,国家药监局批准齐鲁制药有限公司研制的贝伐珠单抗注射液(商品名:安可达)上市注册申请。该药是国内获批的首个贝伐珠单抗生物类似药,主要用于晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌、转移性结直肠癌患者的治疗。 关于贝伐珠单抗 贝伐珠单抗是利用重组DNA技术制备的一种人源化单克隆抗体IgG1,通过与人血管内皮生长因子(VEGF...
投中健康12月9日讯,国家药品监督管理局批准齐鲁制药有限公司研制的贝伐珠单抗注射液(商品名:安可达)上市注册申请。该药是国内获批的首个贝伐珠单抗生物类似药,主要用于晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌、转移性结直肠癌患者的治疗。 据悉,贝伐珠单抗是利用重组DNA技术制备的一种人源化单克隆抗体IgG1,通过与人血管内...
12月9日下午,国家药品监督管理局批准齐鲁制药研制的贝伐珠单抗注射液(商品名:安可达)上市注册申请。该药是目前国内获批的首个贝伐珠单抗生物类似药,主要用于晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌、转移性结直肠癌患者的治疗。 与安维汀具有生物等效性的安可达即将上市,有望成为中国首个、全球第二个贝伐珠单抗类似药,市场...