新京报讯（记者王卡拉）11月13日，微芯生物在投资者关系活动记录表中，就西达本胺被《中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌诊疗指南2023版》降级做出回应，称主要系西达本胺的乳腺癌适应症尚未纳入医保，影响患者的可及性所致。西达本胺是微芯生物核心产品，最早于2014年12月在中国获批上市，获批适应症为外周T细胞淋巴瘤，...
HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中,CDK4/6i治疗进展后的最佳治疗方案尚不确定。前期研究表明HDACi西达本胺与低剂量持续给药卡培他滨(mCAP)具有协同作用治疗乳腺癌。本项正在进行中的多中心、双队列、II期临床研究(NCT05411380)评估了CDK4/...
西达本胺在乳腺癌中适应症的获批主要源于一项多中心、随机、双盲Ⅲ期临床试验[5],共入组 365 名年龄为 18～75 岁的绝经后、激素受体阳性、HER-2 阴性、经既往内分泌 (辅助或解救) 治疗复发/转移的晚期乳腺癌患者,随机分配至西达本胺联合依...
西达本胺的出现使得经过内分泌治疗的复发或转移性晚期乳腺癌患者有了新的希望。西达本胺是苯酷胺类组蛋白去乙化酶(HDAC)亚型选择性抑制剂，主要针对第Ⅰ类HDAC中的1、2、3亚型和第Ⅰ类的10亚型，具有对肿瘤异常表观遗传功能的调控作用。西达本胺通过选择性抑制相关HDAC亚型来抑制肿瘤细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡，...
目前,随着CDK4/6抑制剂在晚期乳腺癌方案的优势凸显,其联合内分泌治疗方案已成为国内外推荐的HR+/HER2-晚期乳腺癌一线标准治疗方案。同时为了提高HR+/HER2-乳腺癌的生存率,减少复发,CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗已经由“晚期解救”向“...
1、适应症:用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体 -2 阴性、绝经后、经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者 经内分泌治疗复发或进展表明西达本胺在乳腺癌治疗领域属于二线用药,即内分泌耐药。 内分泌耐药是HR+/HER2-晚期乳腺癌面临的最大挑战之一,常见突变原理包括ER信号途径改变(ESR1突变和ER甲基化)...
2021年4月9-10日,2021全国乳腺癌大会暨中国临床肿瘤学会(CSCO)乳腺癌年会在春意阑珊的北京正式召开。在激素受体阳性(HR+)乳腺癌专场,辽宁省肿瘤医院的孙涛教授带来了西达本胺的真实世界研究(RWS)阶段性数据总结。“医学界肿瘤频道”就孙...
2. 一线使用CDK4/6抑制剂进展后,使用西达本胺可延缓和克服耐药,其仍是晚期乳腺癌重要选择 根据临床前研究提示,表观遗传修饰的改变可能会导致抗肿瘤治疗中耐药的发生,包括乳腺癌在内的不同类型癌症的复发。组蛋白修饰是表观遗传调控的重...
适应证:联合芳香化酶抑制剂用于HR阳性、HER2阴性、绝经后、经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者。 合理用药要点: 1.在接受西达本胺治疗前,经病理学证实HR阳性、HER2阴性患者方可使用。 2.本品起始剂量是每次服药30mg,每周服药两次,两次服药间隔不...
正值2022 SABCS大会举办期间,来自重庆大学附属肿瘤医院的曾晓华教授团队公布了一项关于“西达本胺联合氟维司群治疗既往内分泌治疗失败的HR+/HER2-晚期乳腺癌的单臂、单中心、探索性临床研究”,为此【肿…