病情分析:西达本胺能够治疗乳腺癌的原因在于其特有的药理机制,主要通过抑制癌细胞生长和诱导细胞凋亡实现。 1.表观遗传调控:西达本胺是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,通过抑制HDAC活动,增加组蛋白的乙酰化水平,从而影响基因表达。这种表观遗传调控可以恢复抑癌基因的功能,使癌细胞失去增殖优势。 2.细胞周期阻滞:...
西达本胺的出现使得经过内分泌治疗的复发或转移性晚期乳腺癌患者有了新的希望。西达本胺是苯酷胺类组蛋白去乙化酶(HDAC)亚型选择性抑制剂，主要针对第Ⅰ类HDAC中的1、2、3亚型和第Ⅰ类的10亚型，具有对肿瘤异常表观遗传功能的调控作用。西达本胺通过选择性抑制相关HDAC亚型来抑制肿瘤细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡，...
CDK4/6i虽然已经改变了HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗格局,但绝大多数HR+HER2-晚期乳腺癌患者终究会出现对CDK4/6i耐药。目前,如何为CDK4/6i耐药后HR+/HER2-晚期患者提供高效、低毒的治疗方案,是乳腺癌领域探索的热点,而本次大会公布...
由江泽飞教授、张清媛教授牵头的西达本胺2000例RWS研究阶段性的评估了西达本胺联合不同方案治疗晚期乳腺癌的真实世界疗效和安全性。研究包括两个子方案:子方案1为既往芳香化酶抑制剂(AI)或他莫昔芬(TAM)治疗失败,接受西达本胺+氟维司群治疗;子方案2为既往内分泌敏感、TAM/AI治疗失败,接受西达本胺+AI治疗,两个子...
新京报讯（记者王卡拉）11月13日，微芯生物在投资者关系活动记录表中，就西达本胺被《中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌诊疗指南2023版》降级做出回应，称主要系西达本胺的乳腺癌适应症尚未纳入医保，影响患者的可及性所致。西达本胺是微芯生物核心产品，最早于2014年12月在中国获批上市，获批适应症为外周T细胞淋巴瘤，...
西达本胺在乳腺癌中适应症的获批主要源于一项多中心、随机、双盲Ⅲ期临床试验[5],共入组 365 名年龄为 18～75 岁的绝经后、激素受体阳性、HER-2 阴性、经既往内分泌 (辅助或解救) 治疗复发/转移的晚期乳腺癌患者,随机分配至西达本胺联合依...
2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,中国医科大学附属盛京医院刘彩刚教授团队公布了一项阶段性研究结果,该研究探索了西达本胺联合EC-T化疗方案用于HR+早期乳腺癌患者新辅助治疗的疗效和安全性[2],为这类患者预后的改善提供新方向、新选...
1、适应症:用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体 -2 阴性、绝经后、经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者 经内分泌治疗复发或进展表明西达本胺在乳腺癌治疗领域属于二线用药,即内分泌耐药。 内分泌耐药是HR+/HER2-晚期乳腺癌面临的最大挑战之一,常见突变原理包括ER信号途径改变(ESR1突变和ER甲基化)...
西达本胺 Chidamide 制剂与规格:片剂:5mg 适应证:联合芳香化酶抑制剂用于HR阳性、HER2阴性、绝经后、经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者。 合理用药要点: 1.在接受西达本胺治疗前,经病理学证实HR阳性、HER2阴性患者方可使用。 2.本品起始剂量是...
病情分析：西达本胺主要的作用是治疗T细胞性淋巴瘤，并且治疗效果也很好。主要是能提高病人的机体免疫力...