病情分析:西达本胺能够治疗乳腺癌的原因在于其特有的药理机制,主要通过抑制癌细胞生长和诱导细胞凋亡实现。 1.表观遗传调控:西达本胺是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,通过抑制HDAC活动,增加组蛋白的乙酰化水平,从而影响基因表达。这种表观遗传调控可以恢复抑癌基因的功能,使癌细胞失去增殖优势。 2.细胞周期阻滞:...
由江泽飞教授、张清媛教授牵头的西达本胺2000例RWS研究阶段性的评估了西达本胺联合不同方案治疗晚期乳腺癌的真实世界疗效和安全性。研究包括两个子方案:子方案1为既往芳香化酶抑制剂(AI)或他莫昔芬(TAM)治疗失败,接受西达本胺+氟维司群治疗;子方案2为既往内分泌敏感、TAM/AI治疗失败,接受西达本胺+AI治疗,两个子...
CDK4/6i虽然已经改变了HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗格局,但绝大多数HR+HER2-晚期乳腺癌患者终究会出现对CDK4/6i耐药。目前,如何为CDK4/6i耐药后HR+/HER2-晚期患者提供高效、低毒的治疗方案,是乳腺癌领域探索的热点,而本次大会公布...
西达本胺的出现使得经过内分泌治疗的复发或转移性晚期乳腺癌患者有了新的希望。西达本胺是苯酷胺类组蛋白去乙化酶(HDAC)亚型选择性抑制剂，主要针对第Ⅰ类HDAC中的1、2、3亚型和第Ⅰ类的10亚型，具有对肿瘤异常表观遗传功能的调控作用。西达本胺通过选择性抑制相关HDAC亚型来抑制肿瘤细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡，...
综上,西达本胺联合方案在HR+/HER2-乳腺癌中展示了令人欣喜的疗效与安全性,除通过治疗带来的直接获益以外,新辅助治疗还将为探寻HR以外的疗效和耐药标志物研究提供重要平台,为早期发现治疗敏感信息和逆转传统内分泌及靶向治疗耐药提供临床...
1、适应症:用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体 -2 阴性、绝经后、经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者 经内分泌治疗复发或进展表明西达本胺在乳腺癌治疗领域属于二线用药,即内分泌耐药。 内分泌耐药是HR+/HER2-晚期乳腺癌面临的最大挑战之一,常见突变原理包括ER信号途径改变(ESR1突变和ER甲基化)...
最新公布的2020版《中国临床肿瘤学会(CSCO)乳腺癌诊疗指南》基于ACE研究在内分泌耐药乳腺癌表观遗传调控治疗方面的重大进展,将西达本胺联合方案列为TAM治疗失败以及非甾体类AI治疗失败患者的Ⅰ级治疗推荐(证据级别1A)。而HDAC抑制剂西达本...
西达本胺是我国首创、具有完全自主知识产权、用于T细胞淋巴瘤的一个非常好的药物,而作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂治疗乳腺癌的新药,在国内国际亦属首创。 由江泽飞教授领导的西达本胺联合依西美坦治疗HR+晚期乳腺癌的ACE临床研究结果,在2018年欧...
西达本胺用于淋巴瘤、乳腺癌的治疗,通过改变表观遗传,进而抑制肿瘤细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡。它的注意事项有哪些?一个视频告诉你#肿瘤患者药物百科# #内分泌治疗药物# #西达本胺# #淋巴瘤# #乳腺癌# L良医汇-患者指南的微博视频 小窗口 乳腺癌超话 û收藏 转发 评论 ñ1 评论...
近年来,CDK4/6抑制剂和HDAC抑制剂等靶向治疗的问世,在内分泌单药治疗的基础上,进一步提高治疗疗效,改善了患者的预后。以下带来1例HR+/HER2-晚期乳腺癌,患者在辅助内分泌治疗期间耐药,属于原发性内分泌耐药人群,接受一线氟维司群+...