(单选题)药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的( ) A. 安全性、有效性负责 B. 有效性、质量可控性负责 C. 安全性、质量可控性负
药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和( )负责。A.质量可控性B.质量安全性C.可追溯性D.记录完整性
百度试题 结果1 题目多选题药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的___负责。( ) A. 安全性 B. 有效性 C. 质量可控性 D. 稳定性 相关知识点: 试题来源: 解析 A|B|C 反馈 收藏
《中华人民共和国药品管理法》规定,国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。这说明( ) A. 企业是社会创新的重要力量 B. 知识的创新提供新的方法 C. 技术的创新增加社会财富 D. 制度的创新推动社会进步...
百度试题 结果1 题目药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的___、___和___负责。相关知识点: 试题来源: 解析 安全性 有效性 质量可控性 反馈 收藏
百度试题 结果1 题目国家对药品管理实行 。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的 和 负责。相关知识点: 试题来源: 解析 药品上市许可持有人制度 安全性、有效性 质量可控性 反馈 收藏
新修订《药品管理法》以法律形式明确上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的( )负责。A.有效性B.安全性C.质量可控性D.科学性
药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中负责其A.药品的安全性B.有效性C.质量可控性D.用药合理性
A. 药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责 B. 《药品管理法》中规定,药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等 C. 申请人为境外企业等的,应当指定中国境内的企业法人办理相关药品注册事项 D. 《药品管理法》中规定,药品上市许可...
药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的 A.有效性、质量可控性负责 B.安全性、有效性负责 C.安全性、质量可控性负责 D.安全性、有效性和质量可控性负责