(单选题)药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的( ) A. 安全性、有效性负责 B. 有效性、质量可控性负责 C. 安全性、质量可控性负
《中华人民共和国药品管理法》规定,国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。这说明() A. 企业是社会创新的重要力量 B. 知识的创新提供新的方法 C. 技术的创新增加社会财富 D. 制度的创新推动社会进步...
药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中负有的责任是 A. 安全性 B. 有效性 C. 稳定性 D. 质量可控性 E. 可追溯性
药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和( )负责。A.质量可控性B.质量安全性C.可追溯性D.记录完整性
药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中负责其A.药品的安全性B.有效性C.质量可控性D.用药合理性
百度试题 结果1 题目多选题药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的___负责。( ) A. 安全性 B. 有效性 C. 质量可控性 D. 稳定性 相关知识点: 试题来源: 解析 A|B|C
国家对药品管理实行(),药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。A.药品上市许可持有人制度B.药品上市许可监管人制
国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性()负责。A.安全性、有效性和经济性B.安全性、有效性和稳
百度试题 结果1 题目国家对药品管理实行 。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的 和 负责。相关知识点: 试题来源: 解析 药品上市许可持有人制度 安全性、有效性 质量可控性
新修订《药品管理法》以法律形式明确上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的( )负责。A.有效性B.安全性C.质量可控性D.科学性