《中华人民共和国药品管理法》规定,国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。这说明( ) A. 企业是社会创新的重要力量 B. 知识的创新提供新的方法 C. 技术的创新增加社会财富 D. 制度的创新推动社会进步...
(单选题)药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品得( ) A. 安全性、有效性负责 B. 有效性、质量可控性负责 C. 安全性、质量可控性负
国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。( )
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药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中负有的责任是 A. 安全性 B. 有效性 C. 稳定性 D. 质量可控性 E. 可追溯性
百度试题 结果1 题目多选题药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的___负责。( ) A. 安全性 B. 有效性 C. 质量可控性 D. 稳定性 相关知识点: 试题来源: 解析 A|B|C 反馈 收藏
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药品上市许可持有人、药品生产企业未遵守药品生产质量管理规范等的,情节严重的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员的处罚有哪些?() A.没收违法行为发生期间自本*单位所获收入 B.处所获收入10%以上50%以下的罚款 C.10年直至终身禁止从事药品生产经营等活动 ...
单项选择题药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的()。 A.安全性、有效性负责 B.有效性、质量可控性负责 C.安全性、质量可控性负责 D.安全性、有效性和质量可控性负责 点击查看答案 您可能感兴趣的试卷 你可能感兴趣的试题 ...