第一百二十六条 除本法另有规定的情形外,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等未遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处十万元以上五十万元以下的...
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构发现药品存在安全隐患,可能危害人体健康的,应当立即停止生产、销售、使用,召回药品,并向___报告。( ) A. 国务院药品监督管理部门 B. 国务院卫生健康主管部门 C. 省级药品监督管理部门 D. 县级以上药品监督管理部门 ...
第一百四十条 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违反本法规定聘用人员的,由药品监督管理部门或者卫生健康主管部门责令解聘,处五万元以上二十万元以下的罚款。 第一百四十一条 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益的,药品上市...
药品上市许可持有人,药品生产企业,药品经营企业和 法律主观:药品上市许可持有人制度是指药品上市许可持有人依法对药品研制,生产,经营,使用全过程中药品的安全性,有效性和质量可控性负责.药品指的是用于预防,治疗,诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或... 查看全文 景成坤律师 执业4年 资质认证 ...
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违反《中华人民共和国药品管理法》规定聘用人员的,由药品监督管理部门或者卫生健康主管部门责令解聘,处()的罚款。 A.十万元以上二十万元以下 B.五万元以上十万元以下 C.五万元以上二十万元以下
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师、药师等有关人员财物或者其他不正当利益的,按照药品管理法的规定
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定,制定和标明( ),禁止暴利、价格垄断和价格欺诈等行为。,本题来源于药事管理模考试题(含答案)
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等未按遵守其相应质量管理规范的有关处罚包括() A、责令限期改正,给予警告B、逾期不改正的,处十万元以上五十万元以下的罚款C、逾期不改的,责令停产、停业整顿,并处五千元以上二万元以下的罚款D、情节严重的,对法定代表...
药品上市许可持有人,药品生产企业,药品经营企业和 2023-05-04 15:09:33 其他 法律主观: 药品上市许可持有人制度是指药品上市许可持有人依法对药品研制,生产,经营,使用全过程中药品的安全性,有效性和质量可控性负责.药品指的是用于预防,治疗,诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治,...
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品的,应当对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估,与其签订委托协议,约定药品质量责任、操作规程等内容,并对受托方进行()。 A.检查 B.考核 C.培训 D.监督 点击查看答案&解析手机看题 你可能感兴趣的试题 单项选择题 药品上市许可持有人应当建...