金融界10月8日消息,四川百利天恒药业股份有限公司自主研发的创新生物药SI-B001联合多西他赛临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。SI-B001为EGFR×HER3双特异性抗体,通用名为Izalontamab,是目前全球独家处于临床阶段的、可同时靶向EGFR和HER3的双特异性抗体,具有实现突破性疗效的潜力。目前,该研究...
百利天恒10月8日公告,近日,公司自主研发的创新生物药SI-B001联合多西他赛临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)批准。公司自主研发的SI-B001为EGFR×HER3双特异性抗体,通用名为Izalontamab,是目前全球独家处于临床阶段的、可同时靶向EGFR和HER3的双特异性抗体,具有实现突破性疗效的潜力。
2023年10月8日,百利天恒(688506.SH)公告,近日,公司自主研发的创新生物药SI-B001联合多西他赛临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)批准。公司自主研发的SI-B001为EGFR×HER3双特异性抗体,通用名为Izalontamab,是目前全球独家处于临床阶段的、可同时靶向EGFR和HER3的双特异性抗体,具有实现突破性疗效的...
金融界10月8日消息,四川百利天恒药业股份有限公司自主研发的创新生物药SI-B001联合多西他赛临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。SI-B001为EGFR×HER3双特异性抗体,通用名为Izalontamab,是目前全球独家处于临床阶段的、可同时靶向EGFR和HER3的双特异性抗体,具有实现突破性疗效的潜力。目前,该研究药物正...
财联社11月16日电,百利天恒接受投资者调研时称,公司目前进展最快的创新药SI-B001(EGFR×HER3双特异性抗体,通用名为Izalontamab)III期临床试验已于2023年7月完成首例受试者入组,其适应症为EGFR野生型非小细胞肺癌(联合化疗)。目前该药物尚处于临床试验阶段。
百利天恒:进展最快的创新药SI-B001尚处于临床试验阶段 每经AI快讯,百利天恒接受投资者调研时称,公司目前进展最快的创新药SI-B001(EGFR×HER3双特异性抗体,通用名为Izalontamab)III期临床试验已于2023年7月完成首例受试者入组,其适应症为EGFR野生型非小细胞肺癌(联合化疗)。目前该药物尚处于临床试验阶段...
近日,百利天恒在药物临床试验登记与信息公示平台登记了HER3/EGFR双抗SI-B001(izalontamab)的第一项III期临床试验。 该研究是一项随机、开放标签、阳性药物对照III期临床试验,拟纳入584例患者,旨在评估SI-B001联合多西他赛对比多西他赛二线治疗局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的有效性和安全...
【百利天恒:进展最快的创新药SI-B001尚处于临床试验阶段】财联社11月16日电,百利天恒接受投资者调研时称,公司目前进展最快的创新药SI-B001(EGFR×HER3双特异性抗体,通用名为Izalontamab)III期临床试验已于2023年7月完成首例受试者入组,其适应症为EGFR野生型非小细胞肺癌(联合化疗)。目前该药物尚处于临床试验阶...
百利天恒:进展最快的创新药SI-B001尚处于临床试验阶段 百利天恒近期接受投资者调研时称,公司目前进展最快的创新药SI-B001(EGFR×HER3双特异性抗体,通用名为Izalontamab)III期临床试验已于2023年7月完成首例受试者入组,其适应症为EGFR野生型非小细胞肺癌(联合化疗)。目前该药物尚处于临床试验阶段。
最新报道:百利天恒发布公告,其自主研发的创新生物药SI-B001联合多西他赛临床试验申请获得FDA批准。 SI-B001 SI-B001为EGFR×HER3双特异性抗体,通用名为Izalontamab,是目前全球独家处于临床阶段的、可同时靶向EGFR和HER3的双特异性抗体,具有实现突破性疗效的潜力。目前,在中国该研究药物正在非小细胞肺癌、头颈鳞癌、食...