金融界10月8日消息,四川百利天恒药业股份有限公司自主研发的创新生物药SI-B001联合多西他赛临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。SI-B001为EGFR×HER3双特异性抗体,通用名为Izalontamab,是目前全球独家处于临床阶段的、可同时靶向EGFR和HER3的双特异性抗体,具有实现突破性疗效的潜力。目前,该研究药物正...
金融界10月8日消息，四川百利天恒药业股份有限公司自主研发的创新生物药SI-B001联合多西他赛临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。SI-B001为EGFR×HER3双特异性抗体，通用名为Izalontamab，是目前全球独家处于临床阶段的、可同时靶向EGFR和HER3的双特异性抗体，具有实现突破性疗效的潜力。目前，该研究...
公司自主研发的SI-B001为EGFR×HER3双特异性抗体,通用名为Izalontamab,是目前全球独家处于临床阶段的、可同时靶向EGFR和HER3的双特异性抗体,具有实现突破性疗效的潜力 【百利天恒:SI-B001联合多西他赛项目临床试验申请获美国FDA批准】 百利天恒10月8日公告,近日,公司自主研发的创新生物药SI-B001联合多西他赛临床试验申...
百利天恒：进展最快的创新药SI-B001尚处于临床试验阶段 百利天恒近期接受投资者调研时称，公司目前进展最快的创新药SI-B001（EGFR×HER3双特异性抗体，通用名为Izalontamab）III期临床试验已于2023年7月完成首例受试者入组，其适应症为EGFR野生型非小细胞肺癌（联合化疗）。目前该药物尚处于临床试验阶段。
百利天恒近期接受投资者调研时称,公司目前进展最快的创新药SI-B001(EGFR×HER3双特异性抗体,通用名为Izalontamab)III期临床试验已于2023年7月完成首例受试者入组,其适应症为EGFR野生型非小细胞肺癌(联合化疗)。目前该药物尚处于临床试验阶段。
财联社11月16日电,百利天恒接受投资者调研时称,公司目前进展最快的创新药SI-B001(EGFR×HER3双特异性抗体,通用名为Izalontamab)III期临床试验已于2023年7月完成首例受试者…
最新报道:百利天恒发布公告,其自主研发的创新生物药SI-B001联合多西他赛临床试验申请获得FDA批准。 SI-B001 SI-B001为EGFR×HER3双特异性抗体,通用名为Izalontamab,是目前全球独家处于临床阶段的、可同时靶向EGFR和HER3的双特异性抗体,具有实现突破性疗效的潜力。目前,在中国该研究药物正在非小细胞肺癌、头颈鳞癌、食...
证券代码:688506 证券简称:百利天恒 公告编号:2023-049 四川百利天恒药业股份有限公司 自愿披露关于 SI-B001(EGFR×HER3 双特异性抗体) 联合多西他赛项目临床试验申请获得 FDA 批准的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担...
根据公告，SI-B001属于百利天恒自主研发的双特异性抗体，可以同时靶向EGFR和HER3双靶点。目前全球处于临床阶段的同类双抗共4款，其中，SI-B001是全球范围内基于EGFR×HER3靶点进展最快的一款双抗药物。在此之外，另有2款药品处于临床I期、1款处于临床II期。百利天恒2023半年报显示，SI-B001正在国内开展针对非小...
格隆汇10月8日|百利天恒公告,近日,公司自主研发的创新生物药SI-B001联合多西他赛临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)批准。公司自主研发的SI-B001为EGFR×HER3双特异性抗体,通用名为Izalontamab,是目前全球独家处于临床阶段的、可同时靶向EGFR和HER3的双特异性抗体,具有实现突破性疗效的潜力。