申办者应当定期在药品审评中心网站提交研发期间安全性更新报告。研发期间安全性更新报告应当每年提交一次,于药物临床试验获准后每满一年后的两个月内提交。药品审评中心可以根据审查情况,要求申办者调整报告周期。 对相关知识点: 试题来源: 解析 错误 反馈 收藏 ...
申办者应当定期在药品审评中心网站提交研发期间安全性更新报告,递交频率为?()A.每半年一次B.每年一次C.两年一次D.三年一次
根据《药品注册管理办法》,申办者应当定期在药品审评中心网站提交研发期间安全性更新报告。关于药物临床试验报告事项的说法,正确的是A.研发期间安全性更新报告应当每年提交一次,
药物临床试验申办者应当定期在药品审评中心网站提交研发期间安全性更新报告。研发期间安全性更新报告应当每年提交一次,于药物临床试验获准后每满一年后的()内提交。A.一个月B.
百度试题 题目药品注册管理办法规定,申办者应当定期在药品审评中心网站提交研发期间安全性更新报告研发期间安全性更新报告应当多久提交一次? A.6个月B.1年C.2年D.3年相关知识点: 试题来源: 解析 B 反馈 收藏
临床试验期间,申办者应当定期在药品审评中心网站提交()A.研发期间安全性更新报告B.研发期间安全性报告C.研发期间安全性备案报告D.研发期间阶段性总结报告E.临床试验阶段
下列关于研发期间安全性更新报告的说法,正确的有( ) A. 申办者应当定期在药品审评中心网站提交研发期间安全性更新报 B. 研发期间安全性更新报告应当每半年提交一次 C. 研发期间安全性更新报告提交的具体时间可由申办者自行确定 D. 药品审评中心可以根据审查情况,要求申办者调整报告周期 ...
百度试题 题目两法知识竞赛答题答案:获准开展药物临床试验的申办者应当定期在药品审评中心网站提交研发期间安全性更新报告。研发期间安全性更新报告应当每半年提交一次。() A. 正确 B. 错误 相关知识点: 试题来源: 解析 B.错误 B、错误 反馈 收藏
申办者应当定期在药品审评中心网站提交研发期间安全性更新报告。研发期间安全性更新报告应当( )提交一次,A.每半年B.每年C.每两年D.每两个月的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在
申办者应当定期在药品审评中心网站提交研发期间安全性更新报告。研发期间安全性更新报告应当。药品审评中心可以根据审查情况,要求申办者调整报告周期()A.每两年年提交一次,于药物临床试验获准后每满一年后的两个月内提交B.每两年年提交一次,于药物临床试验获准后每满两年