港安健康2022年ESMO大会快讯:一项2期试验的5年结果,新辅助治疗talimogene laherparepvec(T-VEC;Imlygic)溶瘤病毒疗法加手术对可切除的IIIB至IVM1a期黑色素瘤患者的疗效与单独手术相比有持续、持久的改善。 港安…
T-VEC溶瘤病毒可作为单一疗法,在病情较有限的患者中发挥多种作用,也有望作为一种新辅助疗法与PD-1抑制剂keytruda,或者是CTLA-4抑制剂Yervoy联合使用,治疗那些可能对检查点抑制剂没有反应的患者。 T-VEC溶瘤病毒是一种经过基因改造的单纯疱疹病毒1型,可以通过皮下注射这些病毒到患者特定的肿瘤部位,裂解这些部位的癌...
该试验使用了一种编码人类粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 的溶瘤 HSV-1 病毒,并被命名为 Talimogene laherparepvec (Imlygic®;或 T-VEC)。T-VEC 对不可切除的 III 期和 IV 期黑色素瘤患者的持久反应率有显着改善,并于 2015 年获得美国食品和药物管理局批准用于治疗晚期黑色素瘤患者和治疗 III...
T-VEC溶瘤病毒可作为单一疗法,在病情较有限的患者中发挥多种作用,也有望作为一种新辅助疗法与PD-1抑制剂keytruda,或者是CTLA-4抑制剂Yervoy联合使用,治疗那些可能对检查点抑制剂没有反应的患者。 T-VEC溶瘤病毒是一种经过基因改造的单纯疱疹病毒1型,可以通过皮下注射这些病毒到患者特定的肿瘤部位,裂解这些部位的癌...
IMLYGIC是一种基因修饰的溶瘤病毒疗法,用于治疗初次手术后复发的黑色素瘤患者的不可切除的皮肤、皮下和淋巴结病变。Imlygic是表达人huGM-CSF基因的弱毒HSV-1病毒。 1、注射方式:瘤内注射 2、Imlygic产品的成分 活性成分:talimogene laherparepvec 非活性成分:二水...
FDA批准美国首个溶瘤病毒疗法】.安进宣布,FDA已正式批准其IMLYGIC™(T-Vec)的生物制品许可申请。T-Vec是FDA批准的首个溶瘤病毒疗法,预计治疗的平均成本约65000美元。 同时,今天俞德超博士今天也发了感慨,因为我国快十年前就有了他... 网页链接
近年来随着肿瘤免疫治疗领域不断发展,溶瘤病毒作为其中一种新型免疫疗法备受瞩目。近十年来,T-VEC(2015美国)、G47Δ(2021日本)、Adstiladrin(2022美国)相继获批上市(含附条件上市),分别用于黑色素瘤、胶质母细胞瘤和膀胱癌的治疗。同时大批溶瘤病毒候选药物如RP1(美国)、CG0070(美国)、OH2(中国)、GL-ONC1(美...
溶瘤病毒(OVs)安全性有突破,但有效性仍然有较大的提高空间 I期研究对T-Vec的安全性进行了评估,包括乳腺癌,头颈癌和胃肠道癌,以及恶性黑色素瘤。瘤内注射病毒的给药患者可以很好地耐受,并且大多数肿瘤活检显示肿瘤坏死。T-Vec在转移性黑色素瘤患者的II期研究中进行了进一步测试[1],单臂II期研究的总体缓解率为26...
在2019年芝加哥举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,一项新的研究报告显示:使用T-VEC溶瘤病毒联合检查点抑制剂Yervoy , Keytruda等免疫疗法,其应答率高达62%。这种联合疗法具有良好的耐受性和高度的有效性。大多数患者在接受这种联合治疗后肿瘤缩小了50%以上。
【魄局创新药·第四期】“以毒攻毒”,溶瘤病毒的临床现状与应用前景 | 中国医科大学附属第一医院药物临床试验I期中心主任刘福囝教授分享T-VEC与放疗、化疗、细胞疗法的联用#联合用药 #溶瘤病毒 #创新药 #医药 - 医药魔方于20231214发布在抖音,已经收获了6113个喜欢,来抖