T-Vec最常见的不良反应是疲劳、畏寒和发热,但在3%或4级以上的与治疗相关的不良反应事件中,发生蜂窝织炎的比例最高(超过2%)(T-Vec,n = 6;GM-CSF,n = 1)。没有致命的治疗相关不良反应事件。最终三期结果发布,T-Vec组的总体生存(OS)为23.3个月,GM-CSF组的为18.9个月(P=0.051)。当将T-Vec用作一线治疗...
众所周知,FDA已经在2015年批准了首个溶瘤病毒疗法T-VEC,用于不能手术的局部晚期或转移性恶性黑色素瘤,这是一种携带重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的I型单纯疱疹病毒病毒(HSV-1)。 然而,由于T-VEC的疗效未尽如人意,其销售情况与预期有一定的差距。为此,T-VEC正在黑色素瘤和其他实体恶性肿瘤的许多...
T-VEC的特点在于,它去除了病毒中导致毒性的两个蛋白质。这样处理后,病毒只在肿瘤细胞中复制,而不在正常细胞中复制,但这也导致了其药效较低。 我们的核心产品T3011与T-VEC的病毒结构完全不同,在整个溶瘤病毒领域中独树一帜,因为我们彻底改变了病毒的基因结构。首先,我们去掉了病毒内部约15KB的阶段基因,使得病毒的...
2023年4月8日在北京举行的溶瘤病毒创新药研究高峰论坛上,首款获得美国FDA批准上市的溶瘤病毒药物T-vec的临床前和临床Ⅲ期主要研究人员刘滨磊博士和Robert H.I.Andtbacka博士首次在中国会面,畅谈溶瘤病毒药物的过去和未来。 Andtbacka博士是国际知名的外科肿瘤学家、黑色素瘤和肿瘤免疫学的领导者。他在肿瘤免疫学...
IMLYGIC是一种基因修饰的溶瘤病毒疗法,用于治疗初次手术后复发的黑色素瘤患者的不可切除的皮肤、皮下和淋巴结病变。Imlygic是表达人huGM-CSF基因的弱毒HSV-1病毒。 1、注射方式:瘤内注射 2、Imlygic产品的成分 活性成分:talimogene laherparepvec 非活性成分:二水...
T-VEC是一种经过基因改造的疱疹病毒(目前已被批准用于治疗黑色素瘤),直接注射到肿瘤内部,病毒一方面可以裂解肿瘤,另一方面由于基因改造携带了一些天然免疫的激动剂,可以进一步增强免疫反应;此外,更为重要的一点是,肿瘤里面有病毒在活动,人体的免疫系统即使一开始不知道那个地方长了肿瘤,但是病毒也是入侵者,理应派免疫大军...
溶瘤病毒T-VEC(..三阴性乳腺癌是一种侵袭性非常强的疾病,目前在我国尚没有较好的治疗方案,但是近年来经过医学界的不断努力,三阴性乳腺癌也出现了新的治疗局面,其中,一种新型的溶瘤病毒药物在三阴性乳腺癌中表现出良好的疗效。
【佳学基因检测】Talimogene Laherparepvec (T-VEC) 和其他溶瘤病毒在基因检测后的应用。肿瘤基因检测与靶向用药导读:许多哺乳动物病毒具有可以用于治疗癌症的特性。这些特征包括肿瘤细胞的优先感染和复制、肿瘤细胞裂解的开始以及先天性和适应性抗肿瘤免疫的诱导。此外,可以对病毒进行基因工程以降低致病性并增加免疫原性,...
3.2015年10月27日，安进（Amgen）的溶瘤病毒疗法经FDA（美国食品药品监督管理局）批准上市，用于治疗病灶在皮肤和淋巴结，没能通过手术完全清除的黑色素瘤药物名称称为talimogene laherparepvec（Imlygic）或T-VEC。而现如今它正式向淋巴瘤宣战！以一场临床试验的身份将子弹头瞄准淋巴瘤！相信大家对于淋巴瘤已经有了...
近年来随着肿瘤免疫治疗领域不断发展,溶瘤病毒作为其中一种新型免疫疗法备受瞩目。近十年来,T-VEC(2015美国)、G47Δ(2021日本)、Adstiladrin(2022美国)相继获批上市(含附条件上市),分别用于黑色素瘤、胶质母细胞瘤和膀胱癌的治疗。同时大批溶瘤病毒候选药物如RP1(美国)、CG0070(美国)、OH2(中国)、GL-ONC1(美...