2017年9月刊登在 CELL 杂志上的这项由多国学者共同完成的研究,是首个评估溶瘤病毒(T-Vec)与抗PD-1药物(Pembrolizumab)联合使用治疗晚期黑色素瘤的临床研究[1],也是首个取得极高肿瘤总体客观缓解率(ORR,62%)和完全缓解率(CRR,33%)的免疫疗法联合应用的人体试验,其结果令人惊喜。这项研究同时也给我们带来了几点...
T-VEC溶瘤病毒可作为单一疗法,在病情较有限的患者中发挥多种作用,也有望作为一种新辅助疗法与PD-1抑制剂keytruda,或者是CTLA-4抑制剂Yervoy联合使用,治疗那些可能对检查点抑制剂没有反应的患者。 T-VEC溶瘤病毒是一种经过基因改造的单纯疱疹病毒1型,可以通过皮下注射这些病毒到患者特定的肿瘤部位,裂解这些部位的癌...
2023年4月8日在北京举行的溶瘤病毒创新药研究高峰论坛上,首款获得美国FDA批准上市的溶瘤病毒药物T-vec的临床前和临床Ⅲ期主要研究人员刘滨磊博士和Robert H.I.Andtbacka博士首次在中国会面,畅谈溶瘤病毒药物的过去和未来。 Andtbacka博士是国际知名的外科肿瘤学家、黑色素瘤和肿瘤免疫学的领导者。他在肿瘤免疫学...
在广东祈福医院肿瘤精准免疫及个体化治疗学习班上,周国瑛教授围绕细胞治疗和溶瘤病毒在肿瘤治疗中的应用进行了详细的讲解和分析。她深入探讨了溶瘤病毒的种类、机制、临床应用前景以及其与免疫疗法结合的潜力,特别是在实体瘤治疗方面。此外,周教授还分享了他们公司在开发新型溶瘤病毒产品方面的最新研究进展,以及这些研究...
【佳学基因检测】Talimogene Laherparepvec (T-VEC) 和其他溶瘤病毒在基因检测后的应用。肿瘤基因检测与靶向用药导读:许多哺乳动物病毒具有可以用于治疗癌症的特性。这些特征包括肿瘤细胞的优先感染和复制、肿瘤细胞裂解的开始以及先天性和适应性抗肿瘤免疫的诱导。此外,可以对病毒进行基因工程以降低致病性并增加免疫原性,...
后续2015年被美国食品药品监督局(U.S. Food and Drug Administration, U.S. FDA)批准美国安进(Amgen)公司上市的基于HSV-1(1型单纯疱疹)病毒基因改造产品 T-VEC(talimogene laherparepvec)(随后被欧盟批准上市),是第一个获批应用于临床的靶向黑色素实体瘤治疗的溶瘤病毒,可明显延长患者的总生存期,这标志着溶瘤...
近年来随着肿瘤免疫治疗领域不断发展,溶瘤病毒作为其中一种新型免疫疗法备受瞩目。近十年来,T-VEC(2015美国)、G47Δ(2021日本)、Adstiladrin(2022美国)相继获批上市(含附条件上市),分别用于黑色素瘤、胶质母细胞瘤和膀胱癌的治疗。同时大批溶瘤病毒候选药物如RP1
提高OV在肿瘤细胞中的复制效率也是非常关键的一步,一些病毒有自己的机制来促进复制,如已被FDA批准的Talimogene laherparepvec,其α47基因的突变引起US11基因的表达,据报道该基因诱导肿瘤细胞中该病毒的复制。 有研究报道,肿瘤抑制基因的缺失和肿瘤细胞中信号通路的失调都有助于病毒选择性复制。编码E1B 55kD的基因在许...
3.2015年10月27日，安进（Amgen）的溶瘤病毒疗法经FDA（美国食品药品监督管理局）批准上市，用于治疗病灶在皮肤和淋巴结，没能通过手术完全清除的黑色素瘤药物名称称为talimogene laherparepvec（Imlygic）或T-VEC。而现如今它正式向淋巴瘤宣战！以一场临床试验的身份将子弹头瞄准淋巴瘤！相信大家对于淋巴瘤已经有了...
【佳学基因检测】Talimogene Laherparepvec (T-VEC) 和其他溶瘤病毒在基因检测后的应用。肿瘤基因检测与靶向用药导读:许多哺乳动物病毒具有可以用于治疗癌症的特性。这些特征包括肿瘤细胞的优先感染和复制、肿瘤细胞裂解的开始以及先天性和适应性抗肿瘤免疫的诱导。此外,可以对病毒进行基因工程以降低致病性并增加免疫原性,...