恒瑞医药9月25日公告，子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用SHR-A1912的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。注射用SHR-A1912为靶向CD79b的抗体药物偶联物（ADC），本品可通过与肿瘤表面的CD79b特异性结合，使得药物被内吞进入肿瘤细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。同日公告...
中证网讯(记者 李梦扬)恒瑞医药2月22日晚间公告,近日,公司收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的认证函,公司项目注射用SHR-A1912获得美国FDA授予快速通道资格(fast track designation,FTD),用于治疗既往接受过至少2线治疗的复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(R/RDLBCL)。 公告称,注射用SHR-A1912为靶向CD79b的...
恒瑞医药9月25日公告,子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用SHR-A1912的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。注射用SHR-A1912为靶向CD79b的抗体药物偶联物(ADC),本品可通过与肿瘤表面的CD79b特异性结合,使得药物被内吞进入肿瘤细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。 同日公告,近...
智通财经APP讯，恒瑞医药(600276.SH)公告，公司收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的认证函，公司项目注射用SHR-A1912获得美国FDA授予快速通道资格。公告显示，注射用SHR-A1912为靶向CD79b的抗体药物偶联物(ADC)，本品可通过与肿瘤表面的CD79b特异性结合，使得药物被内吞进入肿瘤细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤...
格隆汇9月25日丨恒瑞医药(600276.SH)公布，子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-A1912的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。注射用SHR-A1912为靶向CD79b的抗体药物偶联物，本品可通过与肿瘤表面的CD79b特异性结合，使得药物被内吞进入肿瘤细胞后释放小分子毒素...
恒瑞医药：公司药物注射用SHR-A1912获得美国FDA快速通道资格 恒瑞医药公告，公司药物注射用SHR-A1912获得美国FDA快速通道资格；子公司获得阿得贝利单抗注射液药物临床试验批准通知书。本文源自：金融界AI电报
子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用SHR-A1912的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。同日公告,近日,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用SHR-1826的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展
恒瑞医药9月25日公告,子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用SHR-A1912的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。注射用SHR-A1912为靶向CD79b的抗体药物偶联物(ADC),本品可通过与肿瘤表面的CD79b特异性结合,使得药物被内吞进入肿瘤细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。
铅笔道、含新社联合消息, 9月26日,恒瑞医药(600276.SH)发布了《恒瑞医药关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告》,江苏恒瑞医药股份有限公司的子公司上海恒瑞医药有限公司收到了国家药品监督管理局核准签发的关于注射用SHR-A1912药物临床试验批准通知书。该公司将在不久的将来开始进行临床试验。SHR-A1912是一种靶...
铅笔道、含新社联合消息, 9月26日,恒瑞医药(600276.SH)发布了《恒瑞医药关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告》,江苏恒瑞医药股份有限公司的子公司上海恒瑞医药有限公司收到了国家药品监督管理局核准签发的关于注射用SHR-A1912药物临床试验批准通知书。该公司将在不久的将来开始进行临床试验。SHR-A1912是一种...