(1)拟南芥的A基因位于1号染色体上,影响减数分裂时染色体交换频率,a基因无此功能;a基因是科学家通过将T-DNA插入到A基因中获得的,用PCR法确定T-DNA插入的位置时,应从图中选择的引物组合是Ⅱ和Ⅲ.(2)设计引物是PCR技术的关键步骤之一.某科研小组设计的两组引物(只标记了部分碱基序列)都不合理(如图),请说明原因...
1. 为研究拟南芥植株E基因的功能,科研人员将T-DNA插入到E基因中,导致其发生突变,突变后的基因记为e。为验证某拟南芥植株的基因型,科研人员根据基因E和T-DNA的序列,设计了三种引物,引物的结合位置如图所示。已知完整的E基因和T-DNA整合后,因片段长度过大,不能完成整个融合基因的PCR扩增。科研人员提取该植株的总...
1. 为研究拟南芥植株E基因的功能,科研人员将T-DNA插入到E基因中,导致其发生突变,突变后的基因记为e。为验证某拟南芥植株的基因型,科研人员根据基因E和T-DNA的序列,设计了三种引物,引物的结合位置如图所示。已知完整的E基因和T-DNA整合后,因片段长度过大,不能完成整个融合基因的PCR扩增。科研人员提取该植株的总DN...
拟南芥的A基因位于1号染色体上,影响减数分裂时染色体交换频率,a基因无此功能;B基因位于5号染色体上,使来自同一个花粉母细胞的四个花粉粒分离,b基因无此功能.用植株甲(AaBB)与植株乙(AAbb)作为亲本进行杂交实验,在F2中获得了所需的植株丙(aabb). (1)a基因是通过将TDNA插入到A基因中获得的,要确定TDNA插入位置...
(1)从农杆菌中获得带有潮霉素抗性基因(H基因)的Ti质粒,将抗逆基因插入到Ti质粒的T-DNA上,因Ti质粒上的此结构具有可转移至受体细胞并整合到受体细胞染色体DNA上的特点. (2)为确定不同拟南芥株系导入的基因在染色体上的相对位置,科研人员筛选并通过自交获得转基因成功的4个纯合株系:1、2、3、4,做了如下杂交实验...