两个值得注意的成功案例是抗PD-1药物帕博利珠单抗与VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂阿昔替尼联合用药,以及抗PD-L1药物阿维鲁单抗与阿昔替尼联合用药,用于治疗晚期肾细胞癌。 然而,考虑到纳武利尤单抗和阿昔替尼已经是获批的肾细胞癌治疗选择,促使上述组合疗法获批的临床试验却并未检验以下假设:免疫检查点抑制剂联合抗VEGF...
众所周知,美国默沙东公司在开发出针对PD-1靶点的帕博利珠单抗之后,就尝试与针对VEGF靶点的贝伐珠单抗联用治疗复发性卵巢癌的试验,信达生物PD-1药物信迪利单抗与VEGF药物贝伐珠单抗联合用于不可切除或转移性肝癌一线疗法的获批……以及还有多个PD-1药物与贝伐珠单抗的联用疗法获批上市之后,针对PD-1/VEGF双抗却又莫名“...
针对HER2阴性胃癌,以PD-1和PD-L1为代表的国产免疫检查点抑制剂取得了快速发展,比如基石药业的舒格利单抗、康方生物的卡度尼利单抗等。 在2024CSCO指南中,新增舒格利单抗联合化疗作为PD-L1 CPS≥5患者一线治疗方案;基于KEYNOTE-859研究,帕博利珠单抗联合化疗新增为PD-LI CPS≥10患者的一线治疗方案,联合化疗方案为PD...
2024年6月18日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准默沙东公司(MSD)的PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合曲妥珠单抗、含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(CPS≥1)的局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃或胃食管结合部腺癌患者的一线治疗。这一里程碑式的批...
生物医药的璀璨星空中，PD-1抑制剂无疑是最耀眼的那颗星，既照亮了无数肿瘤患者的希望之路，也铸就了K药（Keytruda，帕博利珠单抗）的“药王”之路。2023年，K药凭借250亿美元的销售额取代修美乐登顶全球销售“药王”，默沙东也借此力压BMS，一举成为肿瘤领域无可争议的新霸主。在默沙东此前公布的Q3财报中，K药延续...
如帕博利珠单抗是一种单克隆抗体,能够与PD-1受体结合,阻断PD-1与PD-L1、PD-L2之间的相互作用,从而解除PD-1通路介导的免疫应答抑制,包括抗肿瘤免疫应答。在小鼠同源的肿瘤模型中,阻断PD-1活性显示出抑制肿瘤生长的效果。 阻断PD-L1的药物如阿替利珠单抗等,通过与PD-L1结合,同样阻断PD-1与PD-L1、PD-L2之间的...
关于帕博利珠单抗 价格:17918元(规格:100mg/4ml)医保报销适应症:截止2024年8月,未纳入医保报销目录中国获批历程: 2018年7月,首次国内获批,用于治疗经一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤。 2019年3月获批,联合培美曲塞和铂类化疗药物用于EGFR基因突变阴性和ALK阴性的转移性非鳞状NSCLC的一线治疗。
1. “帕博利珠 单抗”是K药的,K药的最近一年的利润是230亿利润 2. PD-1单药治疗现在已经不常用了,只是对康方生物来说,能这样打败“K药”,已经是不小的突破 康方生物的依沃西(AK112/SMT112)是一种PD-1/VEGF双特异性抗体新药,它在一些方面相较于帕博利珠单抗(PD-1抑制剂)展现出了治疗优势。以下是依沃西相...
因为帕博利珠单抗是最先研发上市的两个 PD-1 之一,临床研究开展得最早,所以拥有五年以上的 OS 数据。 虽然国产 PD-1 药物也是 PD-1,但因为结构的不同,它们的疗效跟帕博利珠单抗是不一样的。因此帕博利珠单抗的研究数据不可以直接套用到其他的 PD-1 ...
12月18日,默沙东(MSD)宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准其PD-1抑制剂帕博利珠单抗的新适应症上市,联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于局部晚期不可切除或转移性人表皮生长因子受体2(HER2)阴性胃或胃食管结合部腺癌患者的一线治疗。根据新闻稿,这是帕博利珠单抗在中国获批的第12个适应症。