两个值得注意的成功案例是抗PD-1药物帕博利珠单抗与VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂阿昔替尼联合用药,以及抗PD-L1药物阿维鲁单抗与阿昔替尼联合用药,用于治疗晚期肾细胞癌。 然而,考虑到纳武利尤单抗和阿昔替尼已经是获批的肾细胞癌治疗选择,促使上述组合疗法获批的临床试验却并未检验以下假设:免疫检查点抑制剂联合抗VEGF...
帕博利珠单抗联合Itacitinib(伊他替尼,一种JAK1抑制剂)的II期研究,针对PD-L1表达≥50%的mNSCLC患者,提供了一线治疗的新视角。 研究设计 研究纳入ECOG PS 0-1的mNSCLC初治患者,接受帕博利珠单抗(200毫克,静脉注射,每21天一次)和Itacitinib(200毫克/天,从帕博利珠单抗第三个周期的第一天开始,持续6周)治疗。
Cited by:文献4除次之外,国内一项单中心研究(ChiCTR2100044476)[5]报告了多个PD-1单抗联合仑伐替尼治疗初始不可切除BTC的数据,该研究共纳入38例患者,ORR仅42.1%,DCR为76.3%,由此可见,既往PD-1单抗联合或不联合抗血管靶向药在BTC 1L治疗的II期数据差异极大,可参考程度也很有限。那么,基于依沃西单抗本次报道的数...
如帕博利珠单抗是一种单克隆抗体,能够与PD-1受体结合,阻断PD-1与PD-L1、PD-L2之间的相互作用,从而解除PD-1通路介导的免疫应答抑制,包括抗肿瘤免疫应答。在小鼠同源的肿瘤模型中,阻断PD-1活性显示出抑制肿瘤生长的效果。 阻断PD-L1的药物如阿替利珠单抗等,通过与PD-L1结合,同样阻断PD-1与PD-L1、PD-L2之间的...
本研究是首个在初治、驱动基因阴性晚期NSCLC患者中直接比较国产和进口PD-1抑制剂疗效和安全性的前瞻性、随机对照、II期研究。其结果提示,无论PD-L1表达水平如何,无论是单药还是联合化疗,信迪利单抗和帕博利珠单抗在晚期NSCLC患者中...
帕博利珠单抗注射液俗称 K 药,是纳武利尤单抗注射液之后第 2 个正式在我国上市的 PD⁃1/PD⁃L1单抗类药物。 帕博利珠单抗适应证包括: ①经一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗; ②复发转移性 SCCHN、结肠癌、前列腺癌; ③联合阿昔替...
1. “帕博利珠 单抗”是K药的,K药的最近一年的利润是230亿利润 2. PD-1单药治疗现在已经不常用了,只是对康方生物来说,能这样打败“K药”,已经是不小的突破 康方生物的依沃西(AK112/SMT112)是一种PD-1/VEGF双特异性抗体新药,它在一些方面相较于帕博利珠单抗(PD-1抑制剂)展现出了治疗优势。以下是依沃西相...
2022年10月10日,默沙东(MSD)宣布,其重磅PD-1抑制剂帕博利珠单抗(Keytruda,商品名:可瑞达)的新适应症上市申请已获得国家药监局(NMPA)批准。其适应症为:单药用于治疗既往接受过索拉非尼或含奥沙利铂化疗的肝细胞癌(HCC)患者。 值得一提的是,这是帕博利珠单抗在国内获批的第9项适应症。此前,帕博利珠单抗已在中...
在HARMONi-2 试验中,依沃西单抗组和帕博利珠单抗组鳞癌患者占比分别为 45.5% 和 45.5%。从会议中披露的安全性和有效性数据来看,NSCLC 鳞癌患者的耐受性与非鳞癌患者相当,且仍然是可以从依沃西单抗的治疗中获益的(上图)。这从侧面说明同时靶向 PD-1 和 VEGF 的依沃西单抗具有不同于单纯的抗血管治疗药物贝伐珠单...
2024年6月18日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准默沙东公司(MSD)的PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合曲妥珠单抗、含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(CPS≥1)的局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃或胃食管结合部腺癌患者的一线治疗。这一里程碑式的批...