网友 1 最佳答案 回答者:网友我国药品稳定性研究技术指导原则发布了距于2005年3月。药品的稳定性是指原料药及制剂保持其物理、化学、生物学和微生物学性360问答质的能力。 稳定性研究目的是考察原料药或制剂的性念部全质在温度、湿度、光线等条件的影响下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、贮存、运输条件和...
我国药品稳定性研究技术指导原则发布于2005年3月。药品的稳定性是指原料药及制剂保持其物理、化学、生物学和微生物学性质的能力。稳定性研究目的是考察原料药或制剂的性质在温度、湿度、光线等条件的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件和有效期的确定提供科学依据，以保障临床用药...
我国药品稳定性研究技术指导原则发布于2005年3月。药品的稳定性是指原料药及制剂保持其物理、化学、生物学和微生物学性质的能力。稳定性研究目的是考察原料药或制剂的性质在温度、湿度、光线等条件的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件和有效期的确定提供科学依据，以保障临床用药...