我国药品稳定性研究技术指导原则发布于2005年3月。药品的稳定性是指原料药及制剂保持其物理、化学、生物学和微生物学性质的能力。稳定性研究目的是考察原料药或制剂的性质在温度、湿度、光线等条件的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件和有效期的确定提供科学依据，以保障临床用药...
网友 1 最佳答案 回答者:网友我国药品稳定性研究技术指导原则发布了距于2005年3月。药品的稳定性是指原料药及制剂保持其物理、化学、生物学和微生物学性360问答质的能力。 稳定性研究目的是考察原料药或制剂的性念部全质在温度、湿度、光线等条件的影响下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、贮存、运输条件和...
原国家食品药品监督管理局发布的注射剂相容性指导原则有化学药品注射剂与塑料包装材料相容性研究技术指导原则(试行)、化学药品注射剂与药用玻璃包装容器相容性研究技术指导原则(试行)和()。 A.与金属相容性研究技术指导原则 B.与输液包装相容性研究技术指导原则 C.药品包装与吸入制剂相容性研究技术指导原则 D.与弹性体...
[单选题] 我国药品《稳定性研究技术指导原则》发布于()。 A.2013年 B.2014年 C.2015年 D.2016年 答案 查看答案 发布时间:2024-12-05 更多“我国药品《稳定性研究技术指导原则》发布于()。”相关的问题 第1题 我国药品《稳定性研究技术指导原则》发布于()。 A.2015年 B.2014年 C.2013年 D.2016年...
我国药品稳定性研究技术指导原则发布于2005年3月。药品的稳定性是指原料药及制剂保持其物理、化学、生物学和微生物学性质的能力。稳定性研究目的是考察原料药或制剂的性质在温度、湿度、光线等条件的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件和有效期的确定提供科学依据，以保障临床用药...