'''慢病毒感染'''(slow-virus infection),一类[[潜伏期]]长(可长达数月至数年)、起病隐袭、病程长并进行性加重,甚至可致死的疾病。又称[[慢感染]]。病变多发生于中枢[[神经系统]],弥散分布,预后差,无特效治疗。 '''慢病毒感染'''(slow-virus infection),一类[[潜伏期]]长(可长达数月至
慢病毒感染指潜伏期长、病程缓慢的感染。分析各选项: A. 日本乙型脑炎(乙脑病毒,黄病毒科),潜伏期短(4-14天),急性感染。 B. 狂犬病(弹状病毒科),潜伏期较长但发作后病程极快,传统归为急性感染。 C. 绵羊痒病(朊病毒),潜伏期长达数年,症状缓慢进展,符合慢病毒感染特征。 D. 伪狂犬病(疱疹病毒科),潜伏...
我们推荐１／２小体积感染法，即在正常培养液的一半量的情况下加入慢病毒，感染４ｈ后补足培养液至正常体积，感染２４ｈ后换液。对于适用Polybrene的细胞，也可适量加入来提升感染效率，它最常用的工作浓度为6~8µg/ml。感染后４８ｈ，对于带ＧＦＰ报告基因的病毒，可通过荧光显微镜观测GFP表达效率，如果要筛选稳...
又称长程感染,是指潜伏期长,发病呈进行性且最后常以死亡为转归的病毒感染(可分为两类:一类是反转录病毒科的慢病毒属的病毒。如梅迪-维斯纳病毒、山羊关节炎-脑炎病毒、马传染性贫血病毒、人的I型免疫缺陷病毒HIV-1等,又称为寻常病毒。而是亚病毒中的朊病毒。又称非寻常病毒,如绵羊痒病,人类库鲁病。牛海绵状...
1.病毒与细胞的识别与结合: 慢病毒颗粒表面携带有特定的糖蛋白(如VSV-G),这些糖蛋白能够识别并结合到宿主细胞表面的特异性受体上。这种识别过程具有高度特异性,确保病毒能够准确地感染目标细胞。 2.病毒进入细胞: 一旦病毒与细胞表面受体结合,病毒颗粒就会通过内吞作用进入细胞内部。在内吞过程中,病毒颗粒被包裹在一...
首先确认你的细胞是否适合用慢病毒感染 虽然说慢病毒适用于大部分细胞系，例如肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞等，但也有一些细胞并不适用，这需要事先查阅文献，或咨询汉恒的技术人员，也可以申请病毒的试用装进行测试。第二确认收到的病毒活性 也就是要确保慢病毒进行了正确的存储和稀释。慢病毒是存储在-80℃的，如果...
感染后48h,对于带GFP报告基因的病毒,可通过荧光显微镜观测GFP表达效率,如果要筛选稳定携带Puromycin抗性基因的病毒,则需换上含适当浓度Puromycin的新鲜完全培养液。 附:部分细胞慢病毒感染参数 注:不同实验室由于细胞的来源、代数和细胞状态等因素的影响,MOI值也略有差异,以下数据是在细胞感染效率在85-100%细胞状态良好...
MOI=（病毒滴度x病毒体积）/细胞数目 2、如何确定向细胞中加入慢病毒的最佳时间？慢病毒感染细胞后2~3天可观察慢病毒携带的基因荧光表达情况，在细胞汇合度30~50%且细胞状态良好时加入慢病毒，确保在感染后2天时细胞增长达到70%左右的汇合度。3、用于慢病毒感染的细胞接种量是多少？根据细胞增殖的速度调整细胞接种...
1、目的细胞感染慢病毒后,为什么荧光强度很低 ? 目的细胞中蛋白的表达与病毒感染细胞的颗粒数、细胞本身的增殖状态、GFP前启动子的强弱、细胞类型以及观察时间等直接相关。一般代谢较旺盛的细胞(如 293T)24 小时后可以观察到荧光,代谢比较缓慢的细胞(如原代培养细胞,神经干细胞,胚胎干细胞等)蛋白表达所需时间较长,...
慢病毒感染后细胞生长不好，可能由以下几方面原因导致：病毒相关因素 病毒毒性：慢病毒载体虽然经过改造，但仍可能对细胞具有一定毒性。这种毒性可能影响细胞的正常生理功能，如干扰细胞代谢通路、破坏细胞内的信号传导，从而抑制细胞生长。感染复数过高：感染复数（MOI）是指病毒与细胞数量的比值。MOI 过高时，大量病毒进入...