一些难感染的细胞,如贴壁不好的细胞,原代细胞等适合用腺病毒;对于悬浮细胞,可采用离心感染的方法,减少病毒感染时的体积,从而提升感染的效率; ③ MOI值,进行MOI梯度摸索实验,找出最优的MOI浓度; ④ 感染时间,慢病毒/逆转录病毒一般在感染后24h换液,太早换液会导致感染效率下降;换液太晚,则对细胞的损伤太大。
MOI(Multiplicity of Infection)为感染复数,即病毒量与细胞数的比值。每种细胞对病毒的敏感性不同,同时每种病毒载体荧光强度也存在差异,另外,MOI值越高,病毒感染的可能性越大,但是对细胞的毒性越大。因此正式实验前需要进行预实验以确定MOI值以达到理想的实验效果。 注:如果MOI超过100(甚至200),感染实验还无法成功...
一、查阅相关文献，推荐查阅与目的细胞的种类、细胞状态、实验条件相似的有参考性的文献，对MOI值的适宜范围有基本的了解。二、进行预实验，因慢病毒种类、实验条件、细胞状态、实验人员熟练程度等的不同，文献报道的MOI值也只能作为参考，推荐正式实验前在目的细胞中进行预实验（如梯度实验）来摸索合适的MOI值。三、...
首先说一下MOI是什么？MOI是“Multiplicity Of Infection”的缩写，翻译为感染复数或感染指数，含义是成功感染时的慢病毒和细胞数量比值。在实验中，我们也将某个细胞达到80%感染效率所需的MOI值定义为该细胞的MOI值,MOI指数可以通过前辈们发表的文献查找，也可以自己去探索测定。以下是启达部分细胞的MOI值参考列表：...
· 维真助力：4 in 1shRNA慢病毒 ·感染细胞：TNBC细胞系：MDA-MB-231，MDA-MB-468 MOI：20 Lv-4 in 1-shEMP1在MDA-MB-231和MDA-MB-468细胞的干扰效果 研究结果 1、EMP1在TNBC患者中高度表达，与CAF浸润呈正相关 研究人员通过探究TCGA队列中BC患者的临床信息，发现EMP1与CAF浸润相关，并预测BC预后不良，...
慢病毒感染MOI预实验步骤: 第一天:铺板。 设置MOI梯度:可以按照不加病毒,10,20,30,50,80,100来设置MOI梯度,或者根据实际情况设置梯度都可。不加病毒组是用来判定细胞状态的。 注:最好设置一组复孔。如下图: 细胞接种:一般用24孔板接种2×104个细胞左右。如果细...
在乳腺癌研究中,慢病毒介导的基因传递技术是关键手段,而感染复数(MOI)的准确选择对实现高效基因转导至关重要。不过,确定针对乳腺癌细胞的适宜 MOI 值并非易事,它受多种因素影响。 不同乳腺癌细胞系对慢病毒的易感性差异显著。例如,MDA - MB - 231 细胞侵袭性强,其细胞膜受体表达特殊,影响慢病毒结合与进入。研...
实用指导一慢病毒感染MOI预实验实用指导一慢病毒感染MOI预实验 PAGE / NUMPAGES 实用指导一慢病毒感染MOI预实验适用指导(一):慢病毒感染 MOI 预实验 MOI :Multiplicity of Infection ,译为感染复数,即病毒量与细胞数的比值。每种细胞对慢病毒的敏感性不一样,有的简单感染,有的则比较难,同时每种慢病毒载体荧光...
慢病毒 感染方式 换液时间 逆转录病毒 直接加入 感染后 24 h 腺病毒 感染后 4-8 h 不需要,腺病毒感 染能力很强 需要筛选获得稳定感染株,慢病毒的感 是否需要筛选 染能力不强 带有GFP 等荧光标签,48-72 h 后可以观察到表达;若不带有 观察时间 荧光标签,则需要 qPCR 或者 WB 鉴定 有时需要,但是根据具体...
2. 慢病毒能将外源基因有效地整合入宿主染色体上，介导目的基因稳定、长期的表达。因此，可以利用慢病毒建立稳定细胞株。3. 适用范围更广，不仅能用于体外实验，还能用于活体动物模型，尤其是动物成瘤实验。经过大量文献的查阅，维真总结了常用人源、鼠源细胞的慢病毒MOI值供您参考，需要的小伙伴们可以收藏本文哦~