『2020卡瑞利珠单抗总结报告』卡瑞利珠单抗作为恒瑞医药自主研发的PD-1抑制剂,是一种人源化的IgG4单抗,无抗体依赖性的细胞介导的细胞毒作用(ADCC)、抗体依赖性细胞介导的吞噬作用(ADCP)和补体依赖的细胞毒性(CDC)作用,从而可有效降低T细胞耗竭,有助于发挥持续抑瘤作用。临床前的体外、体内实验均显示卡瑞利珠单抗具...
10月29日,恒瑞医药自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(Camrelizumab,SHR-1210)针对复发难治经典型霍奇金淋巴瘤的II期研究亮相第11届国际霍奇金淋巴瘤研讨会(ISHL),研究主导者北京肿瘤医院朱军教授团队获邀作口头报告。该研究是本届淋巴瘤学术会议中唯一入选的由中国大陆医生所主导的临床研究,引起了国内外学术界的...
卡瑞利珠单抗是恒瑞医药自主研发的人源化PD-1单克隆抗体,于2019年5月获批上市,此前已在肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌以及淋巴瘤五大瘤种中获批9个适应症,是目前获批适应症数量和医保覆盖范围领先的国产PD-1产品之一。阿帕替尼是恒瑞医药开发的一款针对血管内皮生长因子受体(VEGFR)的小分子酪氨酸激酶抑制剂,于2014年10...
$恒瑞医药(SH600276)$北京时间7月25日,恒瑞医药自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(艾瑞卡)联合阿帕替尼(艾坦)(“双艾”)对比索拉非尼用于治疗晚期不可切除肝细胞癌的全球多中心III期临床研究(CARES-310研究)主论文在线发表于国际顶级医学期刊《柳叶刀》(The Lancet,IF:168.9)[1]。该研究由南京金陵医院秦叔逵教...
2020年6月19日,江苏恒瑞医药股份有限公司自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(艾瑞卡®)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准用于肺癌、食管癌领域的治疗,这是中国首个获批肺癌及食管癌适应症的国产PD-1抑制剂。 此次获批的适应症为: 1. 卡瑞利珠单抗联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性...
北京时间2022年5月14日,恒瑞医药自主研发的PD-L1抑制剂阿得贝利单抗治疗广泛期小细胞肺癌的III期临床研究(CAPSTONE-1研究)成果正式全文在线发表于国际权威学术期刊《柳叶刀·肿瘤学》(《THE LANCET Oncology》,影响因子41.316)。CAPSTONE-1研究结果显示,阿得贝利单抗联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌相较于安慰剂联合化疗...
恒瑞医药“深耕细作”的能力不容小觑。 比如公司自主研发的PD-1抑制剂——注射用卡瑞利珠单抗,自2019年在国内上市以来,已先后有6个适应症获批,是目前获批适应症最多的国产PD-1产品。在此基础上,恒瑞医药一直在拓展该产品的研发疆域,致力于其他癌种适应症的落地。
近日, 恒瑞医药 (600276)收到国家药品监督管理局批准文件,公司自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗2个新适应症获批上市。 此次获批的新适应症分别为:联合紫杉醇和卡铂用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗、联合紫杉醇和顺铂用... 网页链接
#证券日报重要新闻#6月19日,江苏恒瑞医药股份有限公司(简称恒瑞医药)自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(艾瑞卡®)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准用于肺癌、食管癌领域的治疗,这是中国首个获批肺癌及食管癌适应症的国产PD-1抑制剂。 《证券日报》记者注意到,这次肺癌、食管癌适应症的获批,强有力地丰富了...