康方生物/Su mmit AK112与辉瑞A DC探索联合疗法2025年2月24日，康方全球合作伙伴Su mmit Therapeutics宣布与辉瑞开展临床合作，以评估PD-1/VEGF双特异性抗体Ivonescimab(依沃西单抗)与辉瑞的多种抗体偶联药物(A DCs)联合用于多种实体瘤的疗效和安全性。简评 一、合作伙伴Su mmit与辉瑞达成合作，赋能AK112全球临床...
其实也并非如此，首先AK112效果就已经很好了，AK117能再提升一点就已经很好了，另外AK117属于纯粹的免疫治疗，有可能会在比较靠后的时间节点的OS上显现出自己更大的优势，也是非常值得期待的。也是很期待康方生物的AK112+AK117在MSS CRC的后续三期临床尽快的推进，以及后续的数据。写在后面，看到AK112和AK117能够在占比...
智通财经APP讯，康方生物(09926)发布公告，AK112–303/HARMONi-2(CTR20222137)数据已在国际肺癌研究协会(IASLC)主办的2024年世界肺癌大会(WCLC)的全体会议主席专题研讨会(Presidential Symposium)上发布。该临床结果由主要研究者原上海市肺科医院肿瘤科主任、现任同济大学附属东方医院肿瘤科主任、IASLC候任主席周彩存教授以...
康方生物(09926.HK)发布公告，该公司自主研发的全球首创双特异性抗体新药依达方®(依沃西注射液，PD-1/VEGF)对比帕博利珠单药一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的注册性III期临床试验AK112–303(HARMONi-2)，由独立数据监察委员会(IDMC)进行的预先设定的期中分析显示...
中国创新药迎来重大里程碑，康方生物双抗新药AK112海外授权Summit，有望最大化开发产品潜在价值。12月6日，康方生物宣布与Summit Therapeutics达成合作协议，授予后者于美国、加拿大、欧洲和日本的开发和商业化依沃西（PD-1/VEGF双特异性抗体）的独家许可权。康方生物将获得5亿美元的首付款。包括开发、注册及商业化里程...
其中，康方生物PD1/VEGF双抗AK112以总交易额高达50亿美金（5亿美金首付款），外加销售净额两位数提成的合作方案，授予美国Summit Therapeutics在美国、欧洲、加拿大和日本的开发独家许可权，创下中国单个创新药物对外权益许可最高交易金额纪录。目前，AK112已在国内申报NDA。然而，本次ASCO年会中，AK112用于后线治疗EGFR...
同时,11月11日,康方生物的PD-1/VEGF双抗AK112被拟纳入突破性疗法,联合多西他赛治疗既往PD-1/L1抑制剂和含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。此前9月和10月,AK112(依沃西)治疗EGFR-TKI耐药的nsq-NSCLC以及依沃西一线治疗PD-L1表达阳性的局部晚期或...
除卡度尼利单抗外，康方生物更具潜力的产品为全球首款PD-1/VEGF双抗AK112，其也已经进入三期临床，并有望开展与K药的头对头临床研究。具体地：AK112，联合化疗，EGFR+但治疗失败耐药的NSCLC（注册临床）；AK112，单药，一线PD-L1阳性NSCLC（注册临床）；AK112，联合化疗，二线PD-L1阳性NSCLC处于临床二期；资料...
智通财经APP获悉，5月24日，康方生物(09926.HK)最新回应，ASCO披露的依沃西治疗EGFR-TKI治疗进展的EGFR突变的非小细胞肺癌研究(AK112-301研究)的无进展生存期(PFS)对应的HR达0.46，数据结果结果优异，这是评估临床研究结果的核心数据，目前AK112-301对应的适应症，在5月24日已经获得国家药监局的批准上市。同时，...
康方生物启动AK112头对头替雷利珠的研究。4月26日，据药物临床试验登记与信息公示平台显示，康方生物登记了一项AK112联合化疗对比替雷利珠联合化疗的III期临床研究，适应症为一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌。过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。/ 01 /市场速递 1）...