对疫苗、血液制品、放射性药品、医疗用毒性药品、无菌药品等高风险药品生产企业, 不少于一次药品生产质量管理规范符合性检验。()A.每季度B.每年C.每月
省级药监部门对疫苗、血液制品、放射性药品、医疗用毒性药品、无菌药品等高风险药品生产企业,进行药品生产质量管理规范符合性检查的频率是A.每季度不少于一次B.每年不少于一次C.抽取一定比例,三年内全部检查D.抽取一定比例,五年内全部检查相关知识点: 试题来源: ...
单项选择题对疫苗、血液制品、放射性药品、医疗用毒性药品、无菌药品等高风险药品生产企业,药品监督管理部门应()不少于一次药品生产质量管理规范符合性检查。 A.每季度 B.每年 C.每三年 点击查看答案 您可能感兴趣的试卷 你可能感兴趣的试题 1.单项选择题药品存在质量问题或者其他安全隐患的,药品监督管理部门根据监督...
对麻醉药品、第一类精神药品、药品类易制毒化学品生产企业每季度检查不少于一次;对疫苗、血液制品、放射性药品、医疗用毒性药品、无菌药品等高风险药品生产企业,每年不少于一次药品生产质量管理规范符合性检查;对上述产品之外的药品生产企业,每年抽取一定比例开展监督检查,但应当在三年内对本行政区域内企业全部进行检查。(...
对麻醉药品、第一类精神药品、药品类易制毒化学品生产企业___检查不少于一次;对疫苗、血液制品、放射性药品、医疗用毒性药品、无菌药品等高风险药品生产企业,___不少于一次药品生产质量管理规范符合性检查;对上述产品之外的药品生产企业,每年抽取一定比例开展监督检查,但应当在___内对本行政区域内企业全部进行检查;对...
省级药品监督管理部门对本行政区域内疫苗 、血液制品、放射性药品、医疗用毒性药品、无菌药品等高风险药品生产企业的检查频次是,每年不少于一次,每年不少于两次,每年不少于三次,每年不少于四次,每年不少于五次
【多选题】国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门通过监督检查发现药品生产管理或者疫苗储存、运输管理存在缺陷,但基本符合药品生产质量管理规范要求,需要整改的,依据风险相应采取( )等措施 A. 告诫 B. 约谈 C. 限期整改 D. 暂收药品生产许可证 查看完整题目与答案 【多选题】对于存在以...
【单选题】生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由 A. 国务院质量技术监督管理部门负责 B. 国务院卫生行政部门负责 C. 国务院药品监督管理部门负责 D. 省级人民政府药品监督管理部门负责 查看完整题目与答案 【单选题】血液制品是指() A. 全血 B. 血小板 C. 成分血 D. 各种人血浆蛋白制...
疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。[判断题]对(正确答案)
百度试题 题目《食品药品投诉举报管理办法(试行)》规定,对于()高风险产品的举报属于重要投诉举报的。 A. 疫苗 B. 非处方药 C. 血液制品 D. 放射性药品 E. 价格昂贵的药品 相关知识点: 试题来源: 解析 A,C,D 反馈 收藏