对疫苗、血液制品、放射性药品、医疗用毒性药品、无菌药品等高风险药品生产企业, 不少于一次药品生产质量管理规范符合性检验。()A.每季度B.每年C.每月
省级药监部门对疫苗、血液制品、放射性药品、医疗用毒性药品、无菌药品等高风险药品生产企业,进行药品生产质量管理规范符合性检查的频率是A.每季度不少于一次B.每年不少于一次C.抽取一定比例,三年内全部检查D.抽取一定比例,五年内全部检查相关知识点: 试题来源: ...
(正确) 对疫苗、血液制品、放射性药品、医疗用毒性药品、无菌药品等高风险药品生产企业,每年不少于一次药品生产质量管理规范符合性检查A.正确B.错误的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化
对疫苗、血液制品、放射性药品、医疗用毒性药品、无菌药品等高风险药品生产企业,药品监督管理部门应()不少于一次药品生产质量管理规范符合性检查。 A.每季度B.每年C.每三年 点击查看答案手机看题 你可能感兴趣的试题 单项选择题 药品存在质量问题或者其他安全隐患的,药品监督管理部门根据监督检查情况,应当发出告诫信,并...
省级药监部门对疫苗、血液制品、放射性药品、医疗用毒性药品、无菌药品等高风险药品生产企业,进行药品生产质量管理规范符合性检查的频率是A.每季度不少于一次B.每年不少于一次C.抽取一定比例,三年内全部检查D.抽取一定比例,五年内全部检查的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜
对麻醉药品、第一类精神药品、药品类易制毒化学品生产企业每季度检查不少于一次;对疫苗、血液制品、放射性药品、医疗用毒性药品、无菌药品等高风险药品生产企业,每年不少于一次药品生产质量管理规范符合性检查;对上述产品之外的药品生产企业,每年抽取一定比例开展监督检查,但应当在三年内对本行政区域内企业全部进行检查。(...
1对麻醉药品、第一类精神药品、药品类易制毒化学品生产企业___检查不少于一次;对疫苗、血液制品、放射性药品、医疗用毒性药品、无菌药品等高风险药品生产企业,___不少于一次药品生产质量管理规范符合性检查;对上述产品之外的药品生产企业,每年抽取一定比例开展监督检查,但应当在___内对本行政区域内企业全部进行检查...
省级药品监督管理部门对本行政区域内疫苗 、血液制品、放射性药品、医疗用毒性药品、无菌药品等高风险药品生产企业的检查频次是,每年不少于一次,每年不少于两次,每年不少于三次,每年不少于四次,每年不少于五次
处方、疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。() 是 否 点击查看答案 第3题 对疫苗、血液制品、放射性药品、医疗用毒性药品、无菌药品等高风险药品生产企业,GMP符合性检查的频次为() ...
关于噻唑烷二酮类降糖药不正确的是A.主要作用是增强靶组织对胰岛素的敏感性B.可减轻胰岛素抵抗C.为Ⅱ型糖尿病的首选治疗药物D.可单独使用E.可与磺酰脲类或胰岛素联合应用的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习