对疫苗、血液制品、放射性药品、医疗用毒性药品、无菌药品等高风险药品生产企业, 不少于一次药品生产质量管理规范符合性检验。()A.每季度B.每年C.每月
省级药监部门对疫苗、血液制品、放射性药品、医疗用毒性药品、无菌药品等高风险药品生产企业,进行药品生产质量管理规范符合性检查的频率是A.每季度不少于一次B.每年不少于一次C.抽取一定比例,三年内全部检查D.抽取一定比例,五年内全部检查相关知识点: 试题来源: ...
单项选择题对疫苗、血液制品、放射性药品、医疗用毒性药品、无菌药品等高风险药品生产企业,药品监督管理部门应()不少于一次药品生产质量管理规范符合性检查。 A.每季度 B.每年 C.每三年 点击查看答案 您可能感兴趣的试卷 你可能感兴趣的试题 1.单项选择题药品存在质量问题或者其他安全隐患的,药品监督管理部门根据监督...
省级药品监督管理部门对本行政区域内疫苗 、血液制品、放射性药品、医疗用毒性药品、无菌药品等高风险药品生产企业的检查频次是 A 每年不少于一次 B 每年不少于两次 C 每年不少于三次 D 每年不少于四次 E 每年不少于五次 答案 有用 无用 A 解析 对疫苗 、血液制品放射性药品、医疗用毒性药品...
对麻醉药品、第一类精神药品、药品类易制毒化学品生产企业___检查不少于一次;对疫苗、血液制品、放射性药品、医疗用毒性药品、无菌药品等高风险药品生产企业,___不少于一次药品生产质量管理规范符合性检查;对上述产品之外的药品生产企业,每年抽取一定比例开展监督检查,但应当在___内对本行政区域内企业全部进行检查;对...
对麻醉药品、第一类精神药品、药品类易制毒化学品生产企业每季度检查不少于一次;对疫苗、血液制品、放射性药品、医疗用毒性药品、无菌药品等高风险药品生产企业,每年不少于一次药品生产质量管理规范符合性检查;对上述产品之外的药品生产企业,每年抽取一定比例开展监督检查,但应当在三年内对本行政区域内企业全部进行检查。(...
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