对疫苗、血液制品、放射性药品、医疗用毒性药品、无菌药品等高风险药品生产企业, 不少于一次药品生产质量管理规范符合性检验。()A.每季度B.每年C.每月
单项选择题对疫苗、血液制品、放射性药品、医疗用毒性药品、无菌药品等高风险药品生产企业,药品监督管理部门应()不少于一次药品生产质量管理规范符合性检查。 A.每季度 B.每年 C.每三年 点击查看答案 您可能感兴趣的试卷 你可能感兴趣的试题 1.单项选择题药品存在质量问题或者其他安全隐患的,药品监督管理部门根据监督...
国家药监局：进一步强化对疫苗、血液制品等高风险药品的监管力度 来源：金融界网站 3月31日，国家药监局药品监管司召开了2020年药品上市后监管工作重点任务部署视频会议。国家药监局药品监管司主要负责人指出，药品上市后监管工作，要牢牢守住防范和化解药品安全风险这条主线，进一步强化对疫苗、血液制品等高风险药品的监管...
省级药监部门对疫苗、血液制品、放射性药品、医疗用毒性药品、无菌药品等高风险药品生产企业,进行药品生产质量管理规范符合性检查的频率是A.每季度不少于一次B.每年不少于一次C.抽取一定比例,三年内全部检查D.抽取一定比例,五年内全部检查相关知识点: 试题来源: ...
对麻醉药品、第一类精神药品、药品类易制毒化学品生产企业每季度检查不少于一次;对疫苗、血液制品、放射性药品、医疗用毒性药品、无菌药品等高风险药品生产企业,每年不少于一次药品生产质量管理规范符合性检查;对上述产品之外的药品生产企业,每年抽取一定比例开展监督检查,但应当在三年内对本行政区域内企业全部进行检查。(...
国家对疫苗类制品、血液制品进行的上市前强制检验是A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.复验
对麻醉药品、第一类精神药品、药品类易制毒化学品生产企业___检查不少于一次;对疫苗、血液制品、放射性药品、医疗用毒性药品、无菌药品等高风险药品生产企业,___不少于一次药品生产质量管理规范符合性检查;对上述产品之外的药品生产企业,每年抽取一定比例开展监督检查,但应当在___内对本行政区域内企业全部进行检查;对...
各地药监部门要增强风险意识,重视国家疫苗批签发机构体系建设工作,实现疫苗生产企业全覆盖检查巡查,切实加强疫苗上市后监管工作力度。进一步增强隐患意识,对辖区内血液制品生产企业开展全覆盖监督检查,督促生产企业完善质量管理体系建设。进一步增强防控意识,将多组分生化药注射剂、中药注射剂、国家集中采购中选药品等各界关注...
省级药品监督管理部门对本行政区域内疫苗 、血液制品、放射性药品、医疗用毒性药品、无菌药品等高风险药品生产企业的检查频次是,每年不少于一次,每年不少于两次,每年不少于三次,每年不少于四次,每年不少于五次
3月31日,国家药监局药品监管司召开了2020年药品上市后监管工作重点任务部署视频会议。国家药监局药品监管司主要负责人指出,药品上市后监管工作,要牢牢守住防范和化解药品安全风险这条主线,进一步强化对疫苗、血液制品等高风险药品的监管力度。