安全性分析显示,安罗替尼联合派安普利单抗的安全性数据与已知风险相符,未出现新的安全性信号。安罗替尼联合派安普利单抗的方案有望为晚期HCC患者一线治疗提供新的选择。 新适应症即将申请上市 2024年8月,中国生物制药已与中国国家药品监督管理...
2024年的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,康方生物与正大天晴联合研发的抗PD-1抗体——派安普利单抗,结合安罗替尼作为一线治疗方案,用于晚期肝细胞癌治疗的3期临床研究,成功入选了本次大会的LBA。 素材来源:来源于网络 派安普利单抗 派安普利单抗,一种创新的抗PD-1单克隆抗体,由康方生物创新研发,并由康方生物与正大...
结果显示,与索拉非尼相比,安罗替尼+派安普利单抗的组合显著延长了 PFS 和 OS,且未观察到新的安全信号,成为 aHCC 一种新的一线治疗选择。 Insight 数据库显示,一线治疗晚期HCC 是安罗替尼即将申报上市的第 10 个适应症、派安普利单抗即将申报...
此外，安罗替尼、派安普利单抗和贝莫苏拜单抗的最新研究数据已在2024年ASCO GI大会上隆重亮相，令人期待的是，未来将有更多循证医学证据公布，为消化道肿瘤患者带来更多治疗选择和福音。
中国生物制药宣布,其自主研发的盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液用于晚期肝细胞癌的一项III期临床研究已完成期中分析,结果显示主要研究终点无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)均达到预设优效标准。该研究纳入649名晚期肝癌患者,结果表明试验组的中位PFS为6.9个月,OS为16.5个月,均显著优于对照组。基于这一积极成...
安罗替尼是一种多靶点抗血管生成药物,已显示出对肿瘤血管生成和肿瘤生长的广泛抑制作用。 AK105(商品名:安尼可,通用名:派安普利单抗)是康方生物第一个获批上市的创新抗体蛋白药物,主要在研项目覆盖肝癌、胃癌、肺癌、霍奇金淋巴瘤、鼻咽癌等重大肿瘤疾病。AK105的Fc受体和补体介导效用功能通过Fc区突变而完全去除,同时...
而派安普利单抗用于一线治疗鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)和至少经过二线化疗失败的转移性鼻咽癌两个适应症也进入CDE最后的审评阶段。安罗替尼与派安普利单抗在ASCO、WCLC、ESMO、CSCO、ESMO AISA、ESMO IO等多个肿瘤大会上持续发声,有130余项研究入选口头报告、壁报和摘要;另有十余篇研究发表于Journal of Clinical Oncology...
正大天晴药业集团1类创新药安罗替尼(小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂)、派安普利单抗(PD-1抑制剂)本次共入选1项口头报告、1项口头精选壁报和7项壁报展示,其中肺癌领域研究4项,妇科肿瘤领域研究5项。小编特整理入选研究数据简讯,邀您共飨。 肺癌 1、安罗替尼联合依托泊苷/卡铂(EC)对比安慰剂联合EC一线治疗广泛...
病情分析:派安普利单抗和安罗替尼联合治疗卵巢癌的疗效尚未得到证实。虽然安罗替尼在治疗卵巢癌方面已经被广泛研究,但是派安普利单抗在这方面的研究还非常有限。派安普利单抗是一种PD-1抑制剂,目前已被批准用于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。而安罗替尼是一种多靶点RTK抑制剂,已被批准用于晚期非小细胞肺癌、...
7月4日,正大天晴官微发布消息称,其1类创新药安罗替尼和派安普利单抗联合白蛋白结合型紫杉醇与吉西他滨一线治疗转移性胰腺癌的一项研究在线发表于国际知名期刊Signal Transduction and Targeted Therapy(2022年IF=39.3),通讯作者为南京鼓楼医院刘宝瑞教授和杜娟...