肺巨细胞癌作为一种罕见的低分化NSCLC,具有进展快、易转移、生存期短的特点。近日,中国生物制药(1177.HK)安罗替尼联合派安普利单抗治疗晚期肺巨细胞癌的罕见病例报道在权威医学期刊《Frontiers in Oncology》上发表。该治疗方案成功帮助...
2024年8月,中国生物制药已与中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)就安罗替尼联合派安普利单抗一线治疗晚期 HCC 适应症的上市申请进行沟通,并获得 CDE 书面同意。 作为中国生物制药的明星产品——安罗替尼自2018年上市以来已获批6大适应...
2024年的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,康方生物与正大天晴联合研发的抗PD-1抗体——派安普利单抗,结合安罗替尼作为一线治疗方案,用于晚期肝细胞癌治疗的3期临床研究,成功入选了本次大会的LBA。 素材来源:来源于网络 派安普利单抗 派安普利单抗,一种创新的抗PD-1单克隆抗体,由康方生物创新研发,并由康方生物与正大...
中国生物制药宣布，其自主研发的盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液用于晚期肝细胞癌的一项III期临床研究已完成期中分析，结果显示主要研究终点无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)均达到预设优效标准。该研究纳入649名晚期肝癌患者，结果表明试验组的中位PFS为6.9个月，OS为16.5个月，均显著优于对照组。基于这...
安罗替尼是一种多靶点抗血管生成药物,已显示出对肿瘤血管生成和肿瘤生长的广泛抑制作用。 AK105(商品名:安尼可,通用名:派安普利单抗)是康方生物第一个获批上市的创新抗体蛋白药物,主要在研项目覆盖肝癌、胃癌、肺癌、霍奇金淋巴瘤、鼻咽癌等重大肿瘤疾病。AK105的Fc受体和补体介导效用功能通过Fc区突变而完全去除,同时...
在2024年 ESMO大会上,派安普利单抗联合安罗替尼对比索拉非尼一线治疗晚期HCC的III期临床研究(APOLLO研究)的结果以口头报告的形式被报道出来。 这项研究评估了一种免疫疗法-酪氨酸激酶抑制剂(IO-TKI)组合作为aHCC一线治疗的潜力。 APOLLO试验(NCT04344158)纳入了649名未接受过系统性治疗、肝功能Child-Pugh A或B级、BC...
派安普利单抗联合安罗替尼和白蛋白紫杉醇的用于一线治疗晚期TNBC具有良好的疗效、且患者整体耐受性良好,并未出现新的安全性信号,期待进一步提升患者的生存获益。 研究者说 该研究之所以能取得成功,我认为主要归功于研究方案的选择——靶向、免疫+化疗三联方案发挥了协同抗瘤作用。
而派安普利单抗用于一线治疗鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)和至少经过二线化疗失败的转移性鼻咽癌两个适应症也进入CDE最后的审评阶段。安罗替尼与派安普利单抗在ASCO、WCLC、ESMO、CSCO、ESMO AISA、ESMO IO等多个肿瘤大会上持续发声,有130余项研究入选口头报告、壁报和摘要;另有十余篇研究发表于Journal of Clinical Oncology...
派安普利单抗是一种PD-1抑制剂,目前已被批准用于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。而安罗替尼是一种多靶点RTK抑制剂,已被批准用于晚期非小细胞肺癌、小细胞肺癌、甲状腺髓样癌等治疗。对于晚期卵巢癌复发患者,标准治疗失败者可以考虑使用上述靶向药物治疗或免疫治疗,并在专科医生指导下进行。此外,他们也可以...
11 月 21 日,CDE 官网显示,正大天晴递交了安罗替尼和派安普利单抗联用的新适应症上市申请,Insight 数据库推测为安罗替尼联合派安普利单抗一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)。 截图来源:CDE 官网 在今年 ESMO 大会上,正大天晴公布了安罗替...