安全性分析显示,安罗替尼联合派安普利单抗的安全性数据与已知风险相符,未出现新的安全性信号。安罗替尼联合派安普利单抗的方案有望为晚期HCC患者一线治疗提供新的选择。 新适应症即将申请上市 2024年8月,中国生物制药已与中国国家药品监督管...
研究者启动了一项单臂、前瞻性II期临床试验,旨在探索一种新的治疗模式,即在白蛋白结合型紫杉醇的基础上,添加免疫检查点抑制剂派安普利单抗和抗血管生成靶向药物安罗替尼,形成三药联合方案,用于晚期三阴性乳腺癌(TNBC)的治疗。 截至2024年3月30日,共有33名晚期乳腺癌患者参与了这项试验。这些患者的中位随访时间为6....
在此次国际学术舞台上,由四川大学华西医院丁振宇教授牵头开展的一项安罗替尼联合派安普利单抗用于局部晚期食管鳞癌新辅助治疗的前瞻性、单臂、II期临床研究(ChiCTR2200064848),荣登壁报展示环节(摘要号352),在国际学术舞台上展示了中国研究者的成...
在ITT人群中,安罗替尼+派安普利单抗组的ORR(21% vs 7%)和DCR(73% vs 56%)显著优于和索拉非尼组,两组中位至缓解时间(TTR)分别为2.7个月和1.5个月,中位DOR分别为16.2个月和16.8个月。 安全性方面,安罗替尼+派安普利单抗组和索拉非尼组的任何级别/≥3级治疗期间不良事件(TEAE)和治疗相关不良事件(TRAE)的...
内容概要:自2022年9月至2023年9月,共纳入24例既往未接受过系统治疗且不适合接受根治性治疗、PD-L1表达CPS≥1、ECOG 0-1的持续性、复发性或转移性宫颈癌患者,接受2周期的派安普利单抗+安罗替尼+化疗治疗,序贯派安普利单抗联合安罗替尼维持治疗。患者接受派安普利单抗治疗2年,直至疾病进展或无法耐受。主要终点为ORR...
安罗替尼是一种多靶点抗血管生成药物,已显示出对肿瘤血管生成和肿瘤生长的广泛抑制作用。 AK105(商品名:安尼可,通用名:派安普利单抗)是康方生物第一个获批上市的创新抗体蛋白药物,主要在研项目覆盖肝癌、胃癌、肺癌、霍奇金淋巴瘤、鼻咽癌等重大肿瘤疾病。AK105的Fc受体和补体介导效用功能通过Fc区突变而完全去除,同时...
安罗替尼是一种新型小分子靶向药物，通过抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞增殖发挥抗癌作用。派安普利单抗是一种免疫治疗药物，通过激活患者自身的免疫系统来攻击肿瘤细胞。安罗替尼和派安普利单抗的联合使用，能够提高肺癌患者的疗效和生存率。安罗替尼&派安普利单抗肺癌的疗效与优势 临床试验结果显示，安罗替尼联合派安普利...
2022年已进入尾声,这一年,正大天晴肿瘤创新药安罗替尼和派安普利单抗获得众多里程碑意义的突破。4月8日安罗替尼第5项新适应症获国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RAIR-DTC)患者的治疗。而派安普利单抗用于一线治疗鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)和至少经过二线化疗...
肺巨细胞癌作为一种罕见的低分化NSCLC,具有进展快、易转移、生存期短的特点。近日,$中国生物制药(01177)$中国生物制药(1177.HK)安罗替尼联合派安普利单抗治疗晚期肺巨细胞癌的罕见病例报道在权威医学期刊《Frontiers in Oncology》上发表。该治疗方案成功帮助一名晚期肺巨细胞癌伴脑转移、PD-L1高表达和TP53突变患者...
派安普利单抗联合安罗替尼一线治疗转移性尿路上皮癌的疗效 【CMT&CHTV 文献精粹】导语：转移性尿路上皮癌（mUC）是一种侵袭性强、预后较差的恶性肿瘤，标准治疗为基于顺铂的化疗，其在身体状况良好、器官功能正常的患者中显示出超过40%的有效率，中位总生存期（mOS）约为15个月。然而，随着免疫检查点抑制剂的兴起...